|
|
טיפוח, בריאות וספורט
קומוניקטים ומבחר ידיעות יחסי ציבור בנושאי טיפוח, טיפולים שונים, ספא ומכוני יופי, מוצרי בריאות ושירותי בריאות, ספורט ועוד - כל מה שאתם רוצים לדעת על עסקים ואירועים שקשורים לגוף ולטיפוחו. |
ועדת EMA למוצרים רפואיים לשימוש אנושי (CHMP) מאמצת חוות דעת חיובית הממליצה על אישור לשימוש בחיסון Covid-19 של מודרנה עבור ילדים (6-11 שנים) באיחוד האירופי
מודרנה (Moderna, Inc.)(נאסד"ק: MRNA), חברת ביוטכנולוגיה פורצת דרך בטיפולים וחיסוני messenger RNA (mRNA), הודיעה היום כי הוועדה של סוכנות התרופות האירופית (EMA) למוצרים רפואיים לשימוש אנושי (CHMP) אימצה חוות דעת חיובית הממליצה גרסה של אישור השיווק המותנה (CMA) שתכלול סדרה של 50 מיקרוגרם בשתי מנות של Spikevax, החיסון של החברה נגד COVID-19, עבור ילדים בגילאי 6-11 שנים. בעקבות חוות הדעת החיובית של CHMP, הנציבות האירופית תקבל החלטת אישור על השימוש ב-Spikevax בילדים בגילאי 6-11 שנים.
Myrtelle מכריזה על נתונים קליניים ראשוניים חיוביים עבור הטיפול הגנטי הקנייני שלה במחלת קנוואן
Myrtelle Inc (""Myrtelle או "החברה"), חברת ריפוי גנטי המתמקדת בפיתוח טיפולים טרנספורמטיביים למחלות עצביות, הודיעה כי טיפול גנטי ניסיוני מבוסס וקטור רקומביננטי וירוס אדנו עם קשרים וקטוריים ויראליים (rAAV) ניתן עד עתה ל-3 חולים, אל תוך הניסוי הקליני של החברה, שלב 1/2 פתוח הראשון באדם (FIH) בבית החולים לילדים דייטון שבדייטון, אוהיו. הטיפול הראה בטיחות וסבילות חיוביים ללא תופעות לוואי הקשורות לתרופות. ניסוי ה-FIH של Myrtelle משתמש בוקטור rAAV הקנייני של החברה כדי לכוון ישירות לאוליגודנדרוציטים, התאי
דנטה לאבס משתפת פעולה עם קרן רנאטו דולבקו לקידום תרופות מותאמות אישית לסרטן, קוביד-19 ומחלות נדירות
חברת Dante Labs, מובילה עולמית בגנומיקה וברפואה מדויקת, הודיעה היום כי שיתפה פעולה עם קרן רנאטו דולבקו (Renato Dulbecco) כדי לספק טיפולים מותאמים אישית יותר במחלות נדירות, אונקולוגיה וקוביד-19. פרוטליקה, חברת הביוטכנולוגיה האמריקאית פורצת הדרך, העניקה רישיון לספרייה שלה של מיליארדי ננו-נוגדנים ותיק של 12 פטנטים לקרן רנאטו דולבקו. כחלק משותפות גילוי התרופה, קרן רנאטו דולבקו תמנף את פלטפורמת דנטה לזיהוי ננו-נוגדנים ויעילותם למגוון רחב של יישומים, כולל לטיפול ניסיוני בקוביד-19 וכל הווריאנטים העמידי
RGC-COV19TM של Regencell Bioscience הוכיח יעילות בהפגת תסמיני קוביד-19 קלים עד בינוניים במהלך תקופת הטיפול בת 6 הימים בניסוי היעילות שלה ב- EARTH
Regencell Bioscience Holdings Limited (נאסד"ק: RGC) ("Regencell" או "החברה") הודיעה היום על תוצאות ניתוח של סך של 37 אנשים שנרשמו להערכה והערכה של RGC-COV19TM באמצעות גישה הוליסטית ("EARTH") ניסוי יעילות שנערך על ידי Regencell Bioscience Asia Limited ("Regencell אסיה") של המועמד החדש שלה קוביד-19 אוראלי TCM RGC-COV19TM (Regencell Bioscience (RGCA-CV01) ניסוח נוזלי). התוצאות טרם נבדקו על ידי עמיתים. עם השלמתו המוצלחת של ניסוי היעילות של EARTH, RGC-COV19TM יכול לשמש באופן רחב יותר לטיפול באוכלו
חברת מדיקיין קיבלה תקן EU GMP למפעל הייצור בפורטוגל
חברת מדיקיין (MediCane Health Inc.) מודיעה כי חברת הבת שבבעלותה, MHI Cultivo Medicinal, קיבלה היום באופן רשמי תקן EU-GMP מרשות התרופות ומוצרי הבריאות בפורטוגל ה-Infarmed. תו התקן האירופאי, המאפשר לחברה לייצר קנאביס למטרות רפואיות ומטרות מחקר. מדיקיין, היא חברת הקנאביס השלישית בפורטוגל המקבלת את תו התקן היוקרתי, ומצטרפת לשורה הראשונה של חברות קנאביס בינלאומיות המחזיקות בתקן זה.
למה כדאי לקנות קורקינט חשמלי
מתלבטים האם לקנות קורקינט או לא? הנה לכם היתרונות של הקורקינט אך גם החסרונות. קריאה מהנה!
כיצד לבחור מאמן כושר
החלטתם לקום מהספה ולהתחטב לרגל הקיץ הקרב ובא? בואו לקרוא איך לבחור את מאמן הכושר למשימה!
LEO Pharma מכריזה על אישור ה FDA של Adbry™ (tralokinumab) כטיפול הראשון והיחיד המכוון ספציפית ל IL-13 עבור מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור
LEO Pharma A/S, מובילה עולמית בתחום הדרמטולוגיה הרפואית, הודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את Adbry ™ (tralokinumab) לטיפול באטופיק דרמטיטיס בינוני עד חמור במבוגרים בני 18 ומעלה שמחלתם אינה נשלטת כראוי עם טיפולי מרשם אקטואליים או כאשר טיפולים אלה אינם מומלצים. ניתן להשתמש ב- Adbry עם או בלי קורטיקוסטרואידים מקומיים1. Adbry היא התרופה הביולוגית הראשונה והיחידה שאושרה על ידי ה-FDA אשר נקשרת ומעכבת באופן ספציפי את הציטוקין IL-13, מניע מרכזי של סימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטי
ה-FDA מאשר שיווק של VLN® של קבוצת המאה ה-22 כמוצר טבק בסיכון שונה
22nd Century Group, Inc. - קבוצת המאה ה -22, בע"מ. (נאסד"'ק: XXII), חברת ביוטכנולוגיה חקלאית מובילה המתמקדת בהפחתת נזקי טבק, טבק ניקוטין מופחת, ושיפור בריאות ורווחה באמצעות מדע הצמח המודרני, הודיעה היום כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את שיווק VLN® King ו- VLN® Menthol King כמוצרי טבק בסיכון מופחת (MRTPs). בכך מצאה הסוכנות כי VLN®– העישון, הטעם והריח כמו סיגריה קונבנציונלית אך מכיל 95% פחות ניקוטין מסיגריות קונבנציונליות וממכרות מאוד – "מסייע בהפחתת החשיפה לניקוטין, וצריכתו, למעשנ
מחקרי HPTN מדווחים על אישור של ה-FDA לזריקות קבוטגרוויר ארוכות הטווח של ViiV Healthcare למניעת HIV
נתונים ממחקרי HPTN 083 ו-HPTN 084 של רשת הניסויים למניעת HIV (HPTN) סייעו לספק מידע חשוב להחלטת מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לאשר את זריקות הקבוטגרוויר לטווח ארוך (CAB-LA) של ViiV Healthcare למניעת HIV. בחסות ובמימון משותף של המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID), אחד מהמכונים הלאומיים לבריאות (NIH), מחקרים אלה הראו ש-CAB-LA שהוזרק פעם בשמונה שבועות עדיף על פני טנופוביר/אמטריציטאבין (TDF/FTC) בנטילה אוראלית למניעת HIV בקרב גברים סיסג'נדרים ונשים טרנסג'נדריות המקיימים יחסי מין עם גבר
Adagio Therapeutics מדווחת על ירידה בפעילות מנטרלת במעבדה של ADG20 נגד הווריאנט Omicron SARS-CoV-2
Adagio Therapeutics, Inc, (נאסד"ק: (ADGI חברה ביו-פרמה בשלב קליני המתמקדת בגילוי, פיתוח ומסחור של פתרונות מבוססי נוגדנים למחלות זיהומיות עם פוטנציאל מגיפה, סיפקה היום עדכון בעקבות ניתוחים חיצוניים במעבדה להערכת פעילות נטרול של ADG20 מול וריאנט Omicron SARS-CoV-2. נתוני המעבדה שנוצרו באמצעות בדיקות אותנטיות ופסאודווירוסיות של גרסת Omicron מראים ירידה גדולה פי 300 בפעילות בנטרול ADG20 נגד Omicron. ניתוחים נוספים נמשכים, והחברה מתכננת להתקשר עם סוכנויות רגולטוריות וממשלות כדי להעריך את התפקיד ש ADG
Janssen EMEA מקבלת אישור שיווק מותנה עבורRYBREVANT® ▼ (amivantamab), הטיפול הראשון שאושר עבור חולים עם סרטן ריאות מתקדם – מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) עם 20 מוטציות EGFR Exon
חברת התרופות Janssen של ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיע על אישור שיווק מותנה (CMA) של RYBREVANT® ▼ (amivantamab) לטיפול בחולים מבוגרים עם NSCLC מתקדם עם הפעלת קולטן גורם גדילה אפידרמלי (EGFR) אקסון עם 20 מוטציות, לאחר כישלון של טיפול מבוסס תכשיר פלטיניום. Amivantamab הוא הטיפול המאושר הראשון באיחוד האירופי במיוחד למוטציות החדרת EGFR exon 20 עבור NSCLC.
חברת וולה מציינת שנה ראשונה כחברה עצמאית על ידי הצבת מטרות צמיחה גבוהות יותר, חשיפת המצאה פורצת דרך והרחבת יכולות ההנהלה
חברת Wella, מובילה עולמית בתעשיית היופי, המוערכת ב- 100 מיליארד דולרים, מציינת היום שנה כחברה עצמאית. חברת וולה מחזיקה בתלקיט קמעונאות מקצועי ביותר של טכנולוגיות שיער, יופי וציפורניים של מותגים איקוניים, לרבות וולה Wella Professionals, Clairol, OPI, Nioxin, Sebastian Professional ו-ghd. החברה, אשר הוקמה בגרמניה בשנת 1880, שבה לפעול עצמאית ב-1 בדצמבר 2020, וזאת בהובלת חברת ההשקעות העולמית קולברג קרוויס ורוברטס (KKR), המשקיעה במניה שרובה הון עצמי, אשר הוכפלה על ידם פעמיים במהלך השנה החולפת.
חברת Adagio Therapeutics מדווחת כי אף אחת מהמוטציות המצויה בוואריאנט CoV-2, אומיקורן, אינה קשורה לנטרול ADG20 חוץ-גופי
Adagio Therapeutics, Inc, (נאסד"ק: (ADGI חברה ביו-פרמה בשלב קליני המתמקדת בגילוי, פיתוח ומסחור של פתרונות מבוססי נוגדנים למחלות זיהומיות עם פוטנציאל מגיפה, סיפקה היום היום מידע הנוגע לפוטנציאל הטמון בנוגדן SARS-CoV-2, או ADG20, אשר נועד לטפל בווריאנט SARS-CoV-2\, ו-ווריאנטים מוכרים נוספים שעל הפרק. ADG20 הוא מוצר מיועד על בסיס נוגדן בלתי השוואתי למחקרים (mAb), אשר מתוכנן לפעול באופן נרחב וחזק על מנת לנטרל את הווריאנט SARS-CoV-2, לרבות וריאנטים שעל הפרק, וזאת לצורך מניעה וטיפול בקוביד-19, שכושר ה
מספרה לכלבים - כן, זה באמת קיים
אז נכון, לדלג כלב זאת חוויה מדהימה, לא סתם הם קיבלו את הכינוי "חברו הטוב של האדם", אבל היום הדברים קצת שונים, היום הכלבים מקבלים אהבה חזרה ויש להם מספרות וסלונים מיוחדים לכלבים.
|
|
|
|
|
| © כל הזכויות שמורות למערכת פרסום הודעות יחסי ציבור | נבנה על ידי EKDESIGN  |