הניסוי הפיבוטלי FAST-FFR התווסף לתכנית הניסויים קלינית של הרגע האחרון של 2018TCT

דרוג:

כפר סבא, 27 באוגוסט 2018, (BUSINESS WIRE):

קתוורקס הודיעה שהניסוי הפיבוטלי FAST-FFR התווסף לתוכנית המדעית קלינית של הרגע האחרון במפגש השנתי 2018 של TCT בסן דייגו. נתונים מהניסוי FAST-FFR יוצגו בזירה המרכזית במושב המדעי של הרגע האחרון שמתחיל ב-12 בצהריים ביום שני, ה-24 בספטמבר.

הניסוי הפיבוטלי FAST-FFR נועד להעריך את היעילות של מערכת FFRangio™ של קתוורקס מבחינת רגישות וסגוליות בהשוואה ל-FFR פולשני רגיל. ההרשמה לניסוי התחילה ב-27 בספטמבר 2017 והנבדק האחרון נרשם (8) חודשים בלבד לאחר מכן ב-7 ביוני 2018. הניסוי הפיבוטלי FAST-FFR נערך בעשרה מרכזי לב וכלי דם מובילים: האוניברסיטה של ארלנגן בגרמניה, אוניברסיטת סטנפורד, אוניברסיטת קולומביה, בית החולים סנט פרנסיס והאוניברסיטה של פנסילבניה בארה"ב, המרכז הרפואי רבין, המרכז הרפואי שערי צדק והמרכז הרפואי השרון בישראל, OLV Aalst בבלגיה ובית החולים ריגס CPH בדנמרק.

בנוסף להכללה בתוכנית הניסויים הקליניים של הרגע האחרון, מערכת FFRangio של קתוורקס תיכלל גם בתוכנית של TCT Lunch Presentation Theater בשם
 "FFRangio for PCI Guidance: A Clinical Review". התוכנית תוצג ב-24 בספטמבר 2018 בשעה 13:00 ב-Presentation Theater 5 בכנס.

התוכנית תכלול פאנל גלובלי של מומחים שידברו על הניסיון שלהם עם מערכת FFRangio של קתוורקס. המצגות יכללו: 1) סקירה מעמיקה של הניסוי הפיבוטלי FAST-FFR, 2) התעמקות בתת הקבוצות והנקודות הסופיות המשניות של FAST-FFR, 3) היתרונות של FFRangio™ של קתוורקס במחלות כלי דם מרובים, 4) איך שימוש יומיומי במערכת FFRangio של קתוורקס יכול לשנות את הפרקטיקה הקלינית בעתיד.

Presentation Theater Program היא ללא תשלום ופתוחה לכל משתתפי TCT הרשומים, ותוגש ארוחת צהריים. מספר המקומות מוגבל. אפשר להירשם דרך האינטרנט בכתובת www.crf.org/tct/agenda/satellite-programs. למידע נוסף על התוכן והמציגים, בקרו בבקשה באתר www.cath.works.

מערכת FFRangio של קתוורקס לא קיבלה אישור FDA ואינה עדיין זמינה למכירה בארצות הברית.

אודות קתוורקס

קתוורקס היא חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת ביישום פלטפורמת המדע החישובי המתקדמת שלה כדי למטב החלטות בטיפולי PCI ולהעלות את צילום העורקים הכליליים מהערכה חזותית לכלי לקבלת החלטות אובייקטיביות מבוססות FFR עבור רופאים. הוכח שקבלת החלטות PCI מונחית FFR מעניקה תועלת קלינית משמעותית לחולים עם מחלת לב כלילית ותועלת כלכלית לחולים ולמשלמים. ההתמקדות של החברה כיום היא ספציפית בהבאת המערכת FFRangio של קתוורקס לשוק כדי לספק הנחיית FFR מהירה, מדויקת ואובייקטיבית בזמן הפרוצדורה שמעשית בכל המקרים.

אנשי קשר

CathWorks
Jim Corbett, CEO
,
+1 949-395-1214
[email protected]

תגיות של המאמר: 

כתבות נוספות בקטגוריה טיפוח, בריאות וספורט

Quit Like Sweden מציינת ציון דרך היסטורי בשוודיה היום, הכריזו השבדים באופן רשמי על הפיכת המדינה לנק
EAACI תשיק את יום המודעות העולמי לאנפילקסיס ב-21 בנובמבר ב-FAAM-EUROBAT 2024 האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAAC
דיקור סיני לגיל המעבר דיקור סיני לגיל המעבר מציע גישה טבעית ויעילה להקלה
Recursion מכריזה על המטופל הראשון שקיבל מינון במחקר קליני שלב 2 של REC-3964, מולקולה קטנה פוטנציאלית ראשונה מסוגה, פומית ולא אנטיביוטית לזיהום חוזר של Clostridioides difficile Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה
יעילות הדיקור הסיני בטיפול בכאבים בפי הטבעת הדיקור הסיני מציע פתרון יעיל, בטוח וללא תופעות לוו
Recursion מכריזה על אישור ה-FDA לבקשת חקירה ליישום תרופה חדשה עבור REC-1245, פוטנציאל לשחיקת RBM39 ראשון מסוגו לגידולים מוצקים ולימפומה מועשרים בסמנים ביולוגיים Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה
Curium מכריזה על שותפות אסטרטגית עם PeptiDream לטיפול ממוקד מטרה בסרטן הערמונית ביפן Curium (קוריום), מובילה עולמית ברפואה גרעינית, הוד
דיקור סיני כמענה הטבעי לתסמונת קדם-וסתית דיקור סיני עשוי להיות התשובה לנשים הסובלות מתסמונת
Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה- FDA לבקשת IND לניסוי קליני שלב Ib של MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך Minovia Therapeutics Ltd, חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב
אנטרה ביו ו-OPKO Health מעדכנות על תוצאות PK/PD של טבליות פפטיד Oxyntomodulin פומיות (GLP-1/Glucagon) המיועדות להשמנת יתר והפרעות מטבוליות אנטרה ביו Entera Bio Ltd. (נאסד"ק: ENTX), ("אנטר
BeiGene קיבלה את אישור משרד הבריאות עבור ®TEVIMBRA לטיפול בסרטן הוושט של תאי קשקש (OSCC) לאחר טיפול בכימותרפיה .BeiGene, Ltd (נאסד"ק: BGNE, HKEX: 06160, SSE: 688
דו"ח חדש של קרן Access to Medicine חושף עד כמה מאמצי הגישה של חברות התרופות הממוקדות במטופלים הם יעילים הדו"ח האחרון של קרן Access to Medicine בוחן לראשונ
Recursion מודיעה על נתוני שלב 2 של REC-994, טיפול ניסיוני ראשון במחלה למום מוחי סימפטומטי (CCM), שעמד בנקודת הקצה העיקרית של בטיחות וסבילות Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה
הצלחת השוק העולמי של HemoHim נובעת מבקורת איכות קפדנית HemoHim מזון פונקציונלי בריאותי שפותח על ידי Kolma
EB613 של אנטרה, טיפול ראשון בטבליות במינון חד יומי PTH (1-34) המיועד לנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס בסיכון גבוה- נבחר להצגה בכנס השנתי ASBMR 2024 –צפוי גם עדכון מרכזי לגבי SABRE אנטרה ביו Entera Bio Ltd (נאסד"ק: ENTX), ("אנטרה
קובעי המדיניות צריכים להכיר בטיפולי בריאות למניעה עצמית #SelfCareIsHealthcare בניסיון הקמפיין להתמודד עם אתגרי הבריאות העולמיים הפדרציה העולמית לטיפול עצמי (GSCF) The Global Self
Kolmar Korea משתפת פעולה עם Amazon כדי לתמוך בהתרחבות הגלובלית של חברות  K-beauty Kolmar Korea (KRX: 161890) משלבת כוחות עם אמזון ((
CSL Behring מכריזה על שני חולים ראשונים שטופלו ב- HEMGENIX® (etranacogene dezaparvovec) טיפול גנטי להמופיליה B באירופה מובילת הביוטכנולוגיה העולמית CSL Behring (ASX: CSL
רמות המתח הנפשי צונחות ברחבי העולם, אך היקף החוויות השליליות עולה בארצות הנמצאות במשבר בשנת 2023 העולם היה נגוע בסכסוכים - המלחמה בין אוק
Allecra Therapeutics ו-Acino חתמו על הסכם רישוי ואספקה ​​בלעדיים עבור EXBLIFEP®, האנטיביוטיקה החדשנית של Allecra באזור מועצת שיתוף הפעולה של מדינות המפרץ ודרום אפריקה Allecra Therapeutics ו-Acino הודיעו על חתימה על הס
הוסף תגובה 
תגובות  ( תגובות)