Nyxoah, חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), דיווחה על הגשת דו"חותיה הכספיים הלא-מבוקרים הזמניים לשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2021.
Nyxoah הודיעה כי הגישה הצהרת רישום באמצעות טופס F-1 לרשות ניירות ערך האמריקאית (SEC) באשר להנפקה ראשונית לציבור של מניותיה הרגילות, הצפויות להירשם בבורסת השווקים הגלובליים של נאסד"ק (NASDAQ Global Markets) בארצות הברית.
Nyxoah SA, חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה שמחקר BETTER SLEEP הגיע לשלב של ביצועי בטיחות ראשונית בנקודות הקצה.
Nyxoah הודיעה כי הגישה טיוטת הצהרת רישום חשאית בטופס F-1 לרשות ניירות ערך ("ה-SEC") הנוגעת להנפקה הציבורית המוצעת של מניותיה הרגילות בארצות הברית.
Nyxoah SA Euronext, חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), דיווחה על התוצאות הכספיות ותוצאות הפעילות בשנה המלאה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2020.
Nyxoah SA Euronext, חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), הודיעה כי תדחה את פרסום הרווח שלה בשנת 2020 המלאה ושיחת הוועידה בעקבותיה, שתוכננו קודם ל-6 באפריל 2021.
Nyxoah הודיעה על הפרסום של מאמר שמציג את המקרה הראשון של טיפול מוצלח בחולה OSA שסובל מקריסה קונצנטרית מוחלטת (CCC) באמצעות פתרון הגירוי העצבי הדו צדדי הייחודי של Nyxoah 1Genio®.
Nyxoah, חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה, הודיעה על ההשתתפות של צוות ההנהלה בכנס הבריאות ה-31 של אופנהיימר ביום רביעי, 17 במרץ 2021.
Nyxoah מקבלת אישור FDA לתאימות MRI מלוא הגוף 1.5T ו-3T עבור המערכת Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) - לחצו כאן לפרטים המלאים.
Nyxoah ואוניברסיטת ונדבילט מתקשרות בהסכם רישוי בלעדי לגבי טכנולוגיות גירוי עצבי מהדור הבא לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה (OSA) - לחצו כאן לפרטים המלאים.
Nyxoah הודיעה שהחברה קיבלה תווית CE Mark מותנית להדמיית תהודה מגנטית (MRI) עבור טיפול ה-OSA המבוסס על גירוי עצבי הנוכחי שלה Genio® לטיפול בדום נשימה חסימתי בשינה.
Nyxoah S.A מודיעה שמינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) אישר את הבקשה שלה לפטור למכשיר ניסויי (IDE) שמאפשר ל-Nyxoah להתחיל במחקר DREAM הפיבוטלי שלה במערכת Genio® שלה כדי לתמוך באישור שלה בארה"ב.
Nyxoah S.A הודיעה שהיא גייסה 25 מיליון אירו בסבב של מימון פרטי. השלמת סבב המימון כפופה לתנאי סגירה מקובלים וצפויה להתרחש בהמשך החודש הזה.