דרוג:
מידע מוסדר
Nyxoah מדווחת על תוצאותיה הכספיות והתפעוליות לרבעון הראשון של 2023
מון-סן-גיבר, בלגיה, 16 במאי 2023, (GLOBE NEWSWIRE) :
Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), דיווחה היום על תוצאותיה הכספיות והתפעוליות לרבעון הראשון של 2023.
דגשים פיננסיים ותפעוליים אחרונים
*השלימה את כל 115 השתלים בניסוי הפיבוטלי DREAM U.S., עם נתונים של 12 חודשים צפויים ברבעון הראשון של 2024.
*יזמה את הגשת PMA המודולרית עם הגשת המודול הראשון.
*הוגשו נתונים של 12 חודשים1 על 34 מטופלי DREAM הראשונים כתקציר מאוחר ל- SLEEP 2023 המדגים שיעור מגיבי AHI של 65%, שיעור מגיבי ODI של 76% ובטיחות בהתאם לציפיות. התקציר יוצג במושב מצגת מאוחר ב-6 ביוני. נתונים אלה הם ראשוניים ואינם חד משמעיים של הצלחה סופית של DREAM.
*השתילה את החולים הראשונים במחקר המרכזי ACCCESS U.S. IDE לטיפול בקריסה קונצנטרית מלאה (CCC). השלמת השתל צפויה בשנת 2024.
*שכרה את כריסטוף אייגנמן למנהל מסחרי ראשי.
*גייסה 19 מיליון אירו מבעלי מניות חדשים והיסטוריים כולל ResMed, Cochlear ורוברט טאוב, יו"ר ומייסד Nyxoah.
*סיימה את הרבעון עם 40 חשבונות פעילים בגרמניה ומכירות רבעוניות של 441 אלף אירו.
*גישה מורחבת לשוק האירופי עם שתלים ראשונים באוסטריה.
*חיזוק שרשרת האספקה עם מתקן הייצור בבלגיה שקיבל אישור מהגוף המכריע של האיחוד האירופי.
"בשנת 2023, המיקוד שלנו הוא בארה"ב במעקב אחר מטופלי DREAM וכתוצאה מכך להגיע לנקודות הקצה העיקריות. אני נרגש מהנתונים על 34 החולים הראשונים ומצפה לחלוק את התוצאות המופשטות המלאות ב- SLEEP 2023 בחודש הבא. השכנוע הגובר שלנו בתוצאות DREAM מאיץ את ההשקעה בארגון המסחרי שלנו, החל מהצטרפותו של כריסטוף למנהל מסחרי ראשי", אמר אוליבייה טלמן, מנכ"ל Nyxoah. "הגיוס של כריסטוף, יחד עם 19 מיליון אירו שגויסו ממשקיעים מרכזיים, מציבים אותנו בעמדה חזקה כשאנחנו מתחילים את שלב הצמיחה הבא שלנו".
ההכנסות הסתכמו ב-441 אלף אירו ברבעון הראשון שהסתיים ב-31 במרץ 2023, בהשוואה ל-660 אלף אירו ברבעון הראשון שהסתיים ב-31 במרץ 2022.
עלות הסחורה שנמכרה
עלות הסחורות שנמכרו עמדה על 175,000 אירו בשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2023, המייצגת רווח גולמי של 266,000 אירו, או שולי רווח גולמי של 60.3%. זאת בהשוואה לעלות הכוללת של סחורות שנמכרו בסך 289 אלף אירו ברבעון הראשון שהסתיים ב-31 במרץ 2022, לרווח גולמי של 371 אלף אירו, או שולי רווח גולמי של 56.2%.
הוצאות מחקר ופיתוח
הוצאות המחקר והפיתוח הסתכמו ב-6.2 מיליון אירו בשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2023, לעומת 3.6 מיליון אירו בתקופה המקבילה אשתקד, שנבעו מהאצה בפעילות הקלינית, שציינה את תחילת מחקר ACCCESS.
הוצאות מכירה, הנהלה וכלליות
הוצאות מכירה, כלליות והנהלה עלו ל-5.6 מיליון אירו ברבעון הראשון של 2023, לעומת 4.2 מיליון אירו ברבעון הראשון של 2022. זה נבע בעיקר ממאמצים מסחריים מוגברים בגרמניה ובשווקים אירופיים אחרים, כמו גם השקעות בתשתית התאגידית של Nyxoah. החברה מצפה להמשיך ולהוסיף כוח אדם ברחבי הארגון לקראת ההשקה המסחרית בארה"ב.
הפסד תפעולי
סך ההפסד התפעולי ברבעון הראשון של 2023 הסתכם ב-11.4 מיליון אירו לעומת 7.3 מיליון אירו ברבעון הראשון של 2022. זאת, בשל ההאצה בהוצאות המו"פ של החברה, כמו גם הפעילות המסחרית והקלינית השוטפת.
הוצאות מזומנים
דו"ח רבעון ראשון 2023
שיחת ועידה ומצגת שידור אינטרנט
Nyxoah תקיים שיחת ועידה פתוחה לקהל הרחב היום בשעה 22:30 CET או 16:30 ET, אשר תשודר גם באינטרנט. כדי להשתתף בשיחת הוועידה, אנא היכנסו לקישור הבא כדי להירשם למספר חיוג: https://edge.media-server.com/mmc/p/imeku8f7
מפגש שאלות ותשובות יתקיים לאחר הצגת התוצאות. כדי לגשת לשידור האינטרנט החי, היכנסו לקישור https://investors.nyxoah.com/events. שידור האינטרנט המאוחסן בארכיון יהיה זמין להפעלה חוזרת זמן קצר לאחר סיום השיחה.
אודות Nyxoah
Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני ללא עופרת וללא סוללות שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. Nyxoah מונעת על ידי החזון כי חולי OSA צריכים ליהנות מלילות נינוחים ולהרגיש שניתן לחיות את חייהם במלואם.
לאחר השלמתו המוצלחת של מחקר BLAST OSA, מערכת Genio® קיבלה את סימן תו התקן CE האירופי שלה בשנת 2019. Nyxoah השלימה שתי הנפקות מוצלחות: ביורונקסט בריסל בספטמבר 2020 ובנאסד"ק ביולי 2021. בעקבות התוצאות החיוביות של מחקר BETTER SLEEP, Nyxoah קיבלה אישור CE להרחבת האינדיקציות הטיפוליות שלה לטיפול בחולי קריסה קונצנטרית מלאה (CCC), כיום בטיפול של המתחרים. בנוסף, החברה עורכת כעת את המחקר המרכזי DREAM IDE לאישור ה-FDA ומסחור בארה"ב.
למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/
אזהרה - סימן CE מאז 2019. מכשיר ניסיוני בארצות הברית. מוגבל בחוק הפדרלי לשימוש ניסיוני בארצות הברית.
ליצירת קשר:
Nyxoah
קובץ מצורף:
1 כדי שהניסוי יצליח, מתוך 115 החולים, לפחות 63% מהמטופלים צריכים להיות מגיבי AHI ו-ODI במעקב של 12 חודשים.
*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire
לפרטים נוספים: נוי תקשורת 03-6026026 זהר 052-2641769 |
|