ידיעות וקומוניקטים של משרדי יחסי ציבור שונים - חיפוש עבור "MeMed "

MeMed זכתה בחוזה מחברת US BARDA להדגמת התועלת הקלינית של בדיקת MeMed BV שאושרה על ידי ה-FDA להבחנה בין זיהומים חיידקיים לוויראליים

MeMed זכתה בחוזה מחברת US BARDA להדגמת התועלת הקלינית של בדיקת MeMed BV שאושרה על ידי ה-FDA להבחנה בין זיהומים חיידקיים לוויראליים

MeMed - מימד, החברה מובילה בתחום המתפתח של טכנולוגיות מתקדמות לניתוח התגובה החיסונית, שמחה להודיע כי זכתה בחוזה בשווי 727,799 דולר על ידי חטיבת המחקר, החדשנות והיזמות (DRIVe) של משרד הבריאות והשירותים החברתיים של ארה"ב, והרשות למחקר ופיתוח ביו-רפואי מתקדם (BARDA). החוזה יתמוך בביצוע ניסוי אקראי מבוקר (RCT) המבוסס על נתוני שימוש קליניים קיימים המוכיחים כי MeMed BV יכולה לשפר את תוצאות המטופלים.
MeMed: מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) מאשר את בדיקת ה- MeMed BV® המבחינה בין זיהום ויראלי לחיידקי וכעת מבוצעת ישירות מדגימת דם מלא. הבדיקה החדשה מאפשרת תוצאה מהירה יותר למטופלים וזמינה לאוכלוסיית חולים רחבה יותר

MeMed: מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) מאשר את בדיקת ה- MeMed BV® המבחינה בין זיהום ויראלי לחיידקי וכעת מבוצעת ישירות מדגימת דם מלא. הבדיקה החדשה מאפשרת תוצאה מהירה יותר למטופלים וזמינה לאוכלוסיית חולים רחבה יותר

MeMed - מימד, החברה המובילה בתחום החדשני של טכנולוגיות המבוססות על תגובת המאחסן, גאה להודיע כי רשות המזון והתרופות האמריקאית FDA אישרה לשימוש את בדיקת ה MeMed -BV® העושה שימוש בדגימת דם מלא, על מכשיר ה - RKey MeMed, על מנת לסייע לרופאים להבחין בין זיהום חיידקי לוויראלי בתוך 15 דקות בלבד.
נתונים קליניים מאמתים שטכנולוגיית MeMed BV החלוצית משפרת את האבחנה של ילדים מטופלים עם חום במחלקות המיון

נתונים קליניים מאמתים שטכנולוגיית MeMed BV החלוצית משפרת את האבחנה של ילדים מטופלים עם חום במחלקות המיון

MeMed, מובילה בתחום המתפתח של טכנולוגיות מתקדמות לתגובת מארח, ומרכז שניידר לרפואת ילדים, בית החולים היחיד מסוגו בישראל המציע טיפול שלישוני מקיף, מכריזים כי נתונים קליניים מהמחקר העצמאי והפרוספקטיבי Roseta, שפורסמו לאחרונה ב-PLOS One, הראה כי בדיקת MeMed BV מספקת אבחנה מדויקת של זיהום חיידקי לעומת זיהום ויראלי ומפחיתה את השגיאות שיכול לבצע רופא במחלקות המיון.
MeMed הישראלית קיבלה את אישור ה- FDA לשיווק הטכנולוגיה הראשונה מסוגה המבחינה בין זיהום חיידקי לוויראלי באמצעות תגובת מערכת החיסון: בדיקת MeMed BV® ופלטפורמת ה- MeMed Key®

MeMed הישראלית קיבלה את אישור ה- FDA לשיווק הטכנולוגיה הראשונה מסוגה המבחינה בין זיהום חיידקי לוויראלי באמצעות תגובת מערכת החיסון: בדיקת MeMed BV® ופלטפורמת ה- MeMed Key®

חברת המד -טק הישראלית MeMed מודיעה היום (ב'), על קבלת אישור רגולטורי (510(K ממנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) לשיווקה בארה"ב של בדיקת ה-MeMed BV® , בדיקה המסייעת לקלינאים להבחין בין זיהומים ויראליים לבין זיהומים חיידקיים, ושל ה MeMed -Key®, פלטפורמה פורצת דרך למדידת מספר רב של חלבונים בו-זמנית, תוך מספר דקות וברמת דיוק גבוהה. הבדיקה אושרה לשימוש בילדים ובמבוגרים.
DiaSorin ו-MeMed הישראלית חתמו על שיתוף פעולה אסטרטגי

DiaSorin ו-MeMed הישראלית חתמו על שיתוף פעולה אסטרטגי

יצרנית המכשור הרפואי הבינלאומית DiaSorin דיאסורין וחברת המד-טק הישראלית MeMed הודיעו על היצירה של שותפות אסטרטגית כדי להאיץ את היישום של בדיקה חדשנית המבוססת על חתימה של חלבונים מארחים.
מימד מקבלת אישור CE לשתי טכנולוגיות חלוציות

מימד מקבלת אישור CE לשתי טכנולוגיות חלוציות

MeMed Ltd הודיעה כי קיבלה אישור CE באירופה לשימוש בבדיקת האבחון שלה MeMed BV™ ובפלטפורמת נקודת הצורך MeMed Key™ - לחצו כאן לפרטים המלאים.
1