|
|
ידיעות וקומוניקטים של משרדי יחסי ציבור שונים - חיפוש עבור "MeMed"
MeMed זכתה בחוזה מחברת US BARDA להדגמת התועלת הקלינית של בדיקת MeMed BV שאושרה על ידי ה-FDA להבחנה בין זיהומים חיידקיים לוויראליים
MeMed - מימד, החברה מובילה בתחום המתפתח של טכנולוגיות מתקדמות לניתוח התגובה החיסונית, שמחה להודיע כי זכתה בחוזה בשווי 727,799 דולר על ידי חטיבת המחקר, החדשנות והיזמות (DRIVe) של משרד הבריאות והשירותים החברתיים של ארה"ב, והרשות למחקר ופיתוח ביו-רפואי מתקדם (BARDA). החוזה יתמוך בביצוע ניסוי אקראי מבוקר (RCT) המבוסס על נתוני שימוש קליניים קיימים המוכיחים כי MeMed BV יכולה לשפר את תוצאות המטופלים.
MeMed: מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) מאשר את בדיקת ה- MeMed BV® המבחינה בין זיהום ויראלי לחיידקי וכעת מבוצעת ישירות מדגימת דם מלא. הבדיקה החדשה מאפשרת תוצאה מהירה יותר למטופלים וזמינה לאוכלוסיית חולים רחבה יותר
MeMed - מימד, החברה המובילה בתחום החדשני של טכנולוגיות המבוססות על תגובת המאחסן, גאה להודיע כי רשות המזון והתרופות האמריקאית FDA אישרה לשימוש את בדיקת ה MeMed -BV® העושה שימוש בדגימת דם מלא, על מכשיר ה - RKey MeMed, על מנת לסייע לרופאים להבחין בין זיהום חיידקי לוויראלי בתוך 15 דקות בלבד.
נתונים קליניים מאמתים שטכנולוגיית MeMed BV החלוצית משפרת את האבחנה של ילדים מטופלים עם חום במחלקות המיון
MeMed, מובילה בתחום המתפתח של טכנולוגיות מתקדמות לתגובת מארח, ומרכז שניידר לרפואת ילדים, בית החולים היחיד מסוגו בישראל המציע טיפול שלישוני מקיף, מכריזים כי נתונים קליניים מהמחקר העצמאי והפרוספקטיבי Roseta, שפורסמו לאחרונה ב-PLOS One, הראה כי בדיקת MeMed BV מספקת אבחנה מדויקת של זיהום חיידקי לעומת זיהום ויראלי ומפחיתה את השגיאות שיכול לבצע רופא במחלקות המיון.
MeMed מגייסת 93 מיליון דולר כדי להאיץ את המסחור של פורטפוליו מוצרי התגובה החיסונית לגורם המאכסן שלה
MeMed, מובילה בטכנולוגיות תגובה של גורם מאכסן, מכריזה על סבב מימון פרטי של 93 מיליון דולר, שמביא את סך המימון בחברה ליותר מ-200 מיליון דולר, כולל תמיכה ממשרד ההגנה האמריקאי והנציבות של האיחוד האירופי. הכספים ישמשו להגדלת הייצור, להאצת המסחור ולהרחבת סל מוצרי התגובה החיסונית לגורם מאכסן החלוצית של החברה.
MeMed הישראלית קיבלה את אישור ה- FDA לשיווק הטכנולוגיה הראשונה מסוגה המבחינה בין זיהום חיידקי לוויראלי באמצעות תגובת מערכת החיסון: בדיקת MeMed BV® ופלטפורמת ה- MeMed Key®
חברת המד -טק הישראלית MeMed מודיעה היום (ב'), על קבלת אישור רגולטורי (510(K ממנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) לשיווקה בארה"ב של בדיקת ה-MeMed BV® , בדיקה המסייעת לקלינאים להבחין בין זיהומים ויראליים לבין זיהומים חיידקיים, ושל ה MeMed -Key®, פלטפורמה פורצת דרך למדידת מספר רב של חלבונים בו-זמנית, תוך מספר דקות וברמת דיוק גבוהה. הבדיקה אושרה לשימוש בילדים ובמבוגרים.
DiaSorin ו-MeMed הישראלית חתמו על שיתוף פעולה אסטרטגי
יצרנית המכשור הרפואי הבינלאומית DiaSorin דיאסורין וחברת המד-טק הישראלית MeMed הודיעו על היצירה של שותפות אסטרטגית כדי להאיץ את היישום של בדיקה חדשנית המבוססת על חתימה של חלבונים מארחים.
נמצאה תועלת פוטנציאלית בטכנולוגיית חיסון המארח של מימד לטיפול בחולי קוביד-19
חוקרים במרכז הרפואי רבין בישראל (שכולל את בתי החולים בילינסון והשרון) בשיתוף פעולה עם MeMed, פרסמו נתונים פרוספקטיביים על התועלת הפוטנציאלית של האנליזה של IP-10, סמן ביולוגי של חסינות המארח, בניהול הטיפול בחולים עם זיהום קוביד-19 חמור.
מימד מקבלת אישור CE לשתי טכנולוגיות חלוציות
MeMed Ltd הודיעה כי קיבלה אישור CE באירופה לשימוש בבדיקת האבחון שלה MeMed BV™ ובפלטפורמת נקודת הצורך MeMed Key™ - לחצו כאן לפרטים המלאים.
1
|
|
|
|
|
| © כל הזכויות שמורות למערכת פרסום הודעות יחסי ציבור | נבנה על ידי EKDESIGN  |