חברת התרופות Janssen של ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיע על אישור שיווק מותנה (CMA) של RYBREVANT® ▼ (amivantamab) לטיפול בחולים מבוגרים עם NSCLC מתקדם עם הפעלת קולטן גורם גדילה אפידרמלי (EGFR) אקסון עם 20 מוטציות, לאחר כישלון של טיפול מבוסס תכשיר פלטיניום. Amivantamab הוא הטיפול המאושר הראשון באיחוד האירופי במיוחד למוטציות החדרת EGFR exon 20 עבור NSCLC.
1