|
|
טיפוח, בריאות וספורט
קומוניקטים ומבחר ידיעות יחסי ציבור בנושאי טיפוח, טיפולים שונים, ספא ומכוני יופי, מוצרי בריאות ושירותי בריאות, ספורט ועוד - כל מה שאתם רוצים לדעת על עסקים ואירועים שקשורים לגוף ולטיפוחו. |
Medela מסיימת סימפוזיון הנקה עולמי עם נקודות מרכזיות במדע ההנקה כדי ליידע את הפרקטיקה הקלינית
Medela, המותג שמיליוני אימהות סומכות עליו*, סיכם את סימפוזיון ההנקה העולמי ה-16 שלו, שהתמקד בקידום מדע ההנקה לשיפור הטיפול. סבב האירועים העולמי בן שלושת החלקים נערך בשלושה מקומות, החל בשיקגו, אילינוי באפריל, לאחר מכן בבייג'ינג, סין במאי, והסתיים במינכן, גרמניה ביוני. כל שלושת האירועים קידמו בברכה יותר מ -2,600 אנשי מקצוע בתחום הבריאות בטיפול באם ובתינוקות כדי ללמוד על ממצאי המחקר האחרונים ותובנות מפתח ממומחים בעלי שם עולמי ואזורי בחלב אם והנקה. כדי לעמוד בהתחייבות של Medela להפוך את המדע לטיפול,
בית החולים לילדים בלוס אנג'לס: הטיפול הטוב ביותר בילדים בקליפורניה ובאזור האוקיינוס השקט של ארצות הברית
בין אם מדובר בטיפול בסרטן, ניתוח עקמת, השתלת מספר איברים או אפילו איחוי יד שבורה, טיפול משנה חיים עבור הילדים הוא לב ליבה של המטרה שעומדת בפני בית חולים לילדים לוס אנג'לס (CHLA) כבר יותר מ-120 שנה. זאת הסיבה ש- CHLA שומר על מקומו בתור אחד מבתי החולים המובילים לרפואת ילדים בארצות הברית כבר 15 שנים ברציפות, על פי U.S. News & World Report, שפרסם כיום את המהדורה לשנת 2023-24 של הדירוג היוקרתי של בתי החולים לרפואת ילדים הטובים ביותר.
Curia מרחיבה את היצע פיתוח קו התאים עם פלטפורמת CHOZN
Curia, חברה מובילה למחקר, פיתוח וייצור לפי חוזים, הודיעה היום כי חתמה על הסכם רישוי עם MilliporeSigma, עסקי מדעי החיים בצפון אמריקה של Merck KGaA, דרמשטט, גרמניה, המאפשר ל- Curia וללקוחותיה להשתמש בקו התאים CHOZN GS-/- לייצור חלבונים ונוגדנים טיפוליים. בעקבות ההסכם, קו התאים CHOZN GS-/- שולב בזרימת העבודה של פיתוח קו התאים של Curia והוא זמין באופן מיידי ללקוחות Curia.
פתרונות חדשים דרושים בדחיפות כדי להתמודד עם העישון ברחבי העולם: מומחים יתכנסו בפולין בפורום העולמי בנושא ניקוטין
מומחים בינלאומיים לבריאות הציבור, מדענים, רופאים, רגולטורים, צרכנים ויצרנים מתכנסים השבוע בבירה הפולנית כדי לדון בדרכים חדשות להתמודדות עם מקרי מוות ומחלות בתפוצה עולמית הקשורות לעישון. במשך ארבעה ימים, 70 דוברים ומאות נציגים בפורום העולמי השנתי העשירי בנושא ניקוטין - 23GFN (21-24 ביוני) יתמקדו בהפחתת נזקי טבק, המעודדת מבוגרים שאינם יכולים להפסיק לעשן לעבור למוצרי ניקוטין בטוחים יותר.
הצמיחה במעורבות המטופלים והקהילה הרפואית בקהילת NASH נמשכת למרות האכזבה הרגולטורית האחרונה
היום הוא יום NASH הבינלאומי, זמן שבו מומחי בריאות וחברי קהילה ברחבי העולם מגבירים את המודעות למחלת הכבד הנפוצה ביותר בעולם – מחלת כבד שומני לא אלכוהולי (NAFLD) – והיא חמורה יותר, סטיאטוהפטיטיס לא אלכוהולית (NASH).
הניסוי הקליני שלב 3 LUNAR מדגים שיפור משמעותי מבחינה סטטיסטית וקלינית בהישרדות הכוללת עבור מטופלים עם סרטן ריאה גרורתי של תאים שאינם-קטנים (NSCLC) לאחר טיפולים מבוססי-פלטינום
Novocure נובוקיור (נאסד"ק: NVCR) הציגה היום תוצאות חיוביות מהניסוי הקליני בשלב 3 LUNAR המבצע הערכה של השימוש בטיפול בשדות חשמליים (Tumor Treating Fields - TTFields) יחד עם טיפולים סטנדרטיים לטיפול בסרטן ריאות של תאים שאינם-קטנים (NSCLC) במפגש השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) 2023. ניסוי LUNAR עמד בנקודת הסיום הראשית שלו עם שיפור מובהק מבחינה סטטיסטית וקלינית של 3 חודשים בהישרדות הכוללת החציונית (Overall Survival - OS) כאשר טיפול TTFields נוסף לטיפולים סטנדרטיים (HR: 0.74, P=0.
NRx Pharmaceuticals, Lotus Pharmaceuticals ו-Alvogen Inc מכריזות על שיתוף פעולה לפיתוח ומסחור NRX-101
Lotus Pharmaceuticals (1795:TT; "לוטוס"), חברת תרופות רב-לאומית, Alvogen, חברת תרופות אמריקנית בבעלות פרטית, ו- NRx Pharmaceuticals Inc.(נאסד"ק: NRXP) ("NRx Pharmaceuticals או NRx"), חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב הקליני, הודיעו היום על הסכם שיתוף פעולה גלובלי המכסה את הפיתוח והמסחור של NRX-101 עבור דיכאון דו-קוטבי עמיד לטיפול אובדני (S-TRBD) עבור שווקים גלובליים.
גישה חדשה מואצת של דו"ח קולקטיבי גלובלי משרטטת נתיב קדימה במאבק נגד מחלות לא מידבקות
Access Accelerated, קולקטיב חלוצי של חברות ביו-פרמצבטיות ומדעי חיים מובילות המוקדשות להתמודדות עם משבר המחלות הלא-מידבקות העולמי הגובר (NCD), הודיע על פרסום דו"ח שש שנתי: שיעורי מפתח בקידום גישה לטיפול במחלות לא מדבקות: שיתוף פעולה, קישוריות, קהילה.
מכון דנה-פרבר לסרטן ו- Mass General Brigham משתפים פעולה עם קבוצת BEEAH כדי לייעץ על מערכת בריאות חדשה, ממוקדת מטופל
Mass General Brigham ומכון דנה-פרבר לסרטן (Dana-Farber Cancer Institute) משתפים פעולה עם BEEAH Group, ארגון חלוצי פתרונות קיימות ואיכות חיים במזרח התיכון, כדי לייעץ בפיתוח Jawaher Boston Medical District, מערכת בריאות חדישה שנועדה לספק טיפול ברמה עולמית וממוקד מטופל באמצעות חדשנות, טכנולוגיה וקיימות. Mass General Brigham ומכון דנה-פרבר לסרטן הם שותפים אסטרטגיים, העוסקים בתפקיד מייעץ, בפרויקט בשארג'ה, איחוד האמירויות הערביות, הכולל בית חולים מוביל רב-תחומי לטיפול משולב וחדשני.
KYT משיקה תיקים מעוצבים לחולי סוכרת
לחולי סוכרת יש כעת תיקי מעוצבים משלהם כדי לייעל את הטיפול היומיומי שלהם. KYT, ראשי תיבות של Keeping You Together, חשפה שלושה תיקים עכשוויים חדשים שהוצבו במיוחד לצרכים היומיומיים של אנשים עם סוכרת - מצב כרוני שלדברי ארגון הבריאות העולמי (WHO) משפיע על 422 מיליון אנשים ברחבי העולם.
HanchorBio מודיעה על אישור IND בארה"ב לניסוי קליני רב-אזורי של HCB101 לטיפול בממאירויות מוצקות והמטולוגיות
HanchorBio Inc, חברת ביוטכנולוגיה גלובלית בשלב הקליני, המפתחת תרופות אימונו-ביו-רפואיות חדשניות, הודיעה היום כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את בקשתה לתרופה ניסיונית חדשה (IND) ליזום ניסוי קליני רב-אזורי בתרופה החדשה שפותחה באופן עצמאי, HCB101, לטיפול בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים או לימפומה שאינה הודג'קין חוזרת ועקשנית.
BioMed X ו-Merck מרחיבות את שיתוף הפעולה במטרה למנף פגיעויות ספציפיות לסרטן עבור טיפולים ממוקדים
BioMed X, מכון מחקר ביו-רפואי עצמאי, מודיע על תחילת פרויקט המחקר החדש שלו - "אסטרטגיות חדשות לשיפור האימונוגניות של גידולים" - בשיתוף עם Merck. המוקד של קבוצת מחקר חדשה זו יהיה לפתח גישות חדשניות לשיפור האימונוגניות של הגידול כדי להרחיב את אוכלוסיית החולים שיכולים להפיק תועלת מאימונותרפיה לסרטן.
אנטרה ביו מספקת הנחיות מפגישת סוג D של ה- FDA הקשורה לתוכנית EB613 Pivotal Program
Entera Bio Ltd, (נאסד"ק: ENTX), ("אנטרה" או "החברה"), מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, הודיעה היום על משוב מפגישת סוג D שלה עם מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) בנוגע לתוכנית הרישום המוצעת של EB613 [hPTH אוראלי יומי (1-34), טריפרטיד, טבליות] לטיפול בנשים לאחר גיל המעבר עם אוסטאופורוזיס. אנטרה הגישה טיוטת פרוטוקול מחקר שלב 3 וביקשה תשובות בכתב של ה-FDA לשתי שאלות.
ANANDA Scientific מכריזה על גיוס המטופל הראשון לניסוי קליני שאושר על ידי ה-FDA וממוקד בהערכת טיפול פוטנציאלי חדש עבור הפרעת חרדה חברתית (SAD)
ANANDA Scientific Inc., חברת ביו-פרמצבטיקה ממוקדת מחקר, הכריזה היום על גיוס המשתתף הראשון לניסוי קליני שנערך בעקבות אישור בקשת ה-IND לניסוי על ידי ה-FDA. הניסוי יתמקד בהערכת Nantheia™ A1002N5S, תרופה ניסיונית שעושה שימוש בקנאבידיול (CBO) עם טכנולוגיית Liquid Structure™ הקניינית של ANANDA, כטיפול אפשרי להפרעת חרדה חברתית (SAD). המרכז הלאומי לבריאות משלימה ואינטגרטיבית (NCCIH-חטיבה של ה-NIH) מספק מימון לניסוי, אשר מתנהל בבית הספר לרפואה ע"ש גרוסמן באוניברסיטת ניו יורק. (מזהה ממשלתי של ניסויים קלינ
Q'Apel Medical Inc קיבלה אישור CE תחת MDR עבור Walrus, הקטטר מונחה הבלון של החברה
Q'Apel Medical Inc קיבלה תו אישור CE תחת MDR עבור Walrus, הקטטר מונחה הבלון (BGC) המוביל בשוק האמריקאי המשמש בטיפול בחולים הסובלים משבץ איסכמי חריף. ה-Walrus BGC נמצא בשימוש בידי רופאים העוסקים בניתוחים פולשניים מאז 2019 וטיפל בהצלחה ביותר מ-20,000 חולים בארצות הברית.
|
|
|
|
|
| © כל הזכויות שמורות למערכת פרסום הודעות יחסי ציבור | נבנה על ידי EKDESIGN  |