|
ירושלים, 11 בדצמבר 2017, (GLOBE NEWSWIRE):
ביוקנסל בע"מ (TASE:BICL), חברת ביו-פארמה בשלב הקליני שמתמקדת בגילוי, פיתוח ומסחור של תרופות חדשות לטיפול בסרטן, הודיעה היום שהצעת רכש מלאה למניותיה פורסמה ביום ראשון, 10 בדצמבר 2017, על ידי קבוצת משקיעים בראשות בעלת השליטה בביוקנסל, כלל תעשיות ביוטכנולוגיה בע״מ. המשקיעים מחזיקים ב-88.9% מהמניות המונפקות של ביוקנסל, ומציעים לרכוש את 11.1% המניות המונפקות הנותרות במחיר למניה של 1.40 ש"ח ($0.40 לפי שער החליפין הנוכחי), פרמיה של 3.6% לעומת מחיר הסגירה הקודם, ו-44% לעומת מחיר המניה הממוצע בששת החודשים האחרונים, בהשקעה מיצרפית של 15 מיליון ש"ח (4.25 מיליון דולר).
בעלי המניות יכולים לבחור לקבל את ההצעה עד יום ראשון, 24 בדצמבר 2017 בשעה 15:00 שעון ישראל. אם ההצעה תתקבל על ידי בעלים של לפחות 55% מהמניות שהמשקיעים מציעים לרכוש, שמשמעו שבעלים של 95% של כל המניות (כולל אלה שבבעלות המשקיעים) הביעו הסכמה, ההצעה תהפוך למחייבת והמשקיעים ירכשו את כל המניות המונפקות שבידי הציבור תמורת 1.40 ש"ח למניה. המניות של ביוקנסל יפסיקו להיסחר בבורסה לניירות ערך בתל אביב והיא תהפוך לחברה פרטית.
ביוקנסל דיווחה קודם שהיא מקיימת דיונים עם קבוצה של קבוצות משקיעים ישראליות ואמריקניות לגבי האפשרות להשקיע בחברה סכום של 20-25 מיליון דולר, על בסיס הערכת שווי לפני הכסף של 45 מיליון דולר, ושהמשקיעים האלה ציינו שהם ישקלו את ההשקעה רק אם לפני כל השקעה כזאת המניות של ביוקנסל יפסיקו להיסחר בבורסה לניירות ערך בתל אביב והיא תהפוך לחברה פרטית.
אודות ביוקנסל
ביוקנסל היא חברת ביו-פארמה בשלב הקליני שמתמקדת בגילוי, פיתוח ומסחור של תרופות חדשות לטיפול בסרטן. המוצר הפוטנציאלי הכי מתקדם של החברה, BC-819, מפותח כטיפול בסרטן בשלב מוקדם של שלפוחית השתן שלא חדר לשריר (NMIBC). שני ניסויים קליניים לרישום של BC-819 מתוכננים להתחיל: ניסוי עם זרוע טיפול אחת בחולים שמחלתם אינה מגיבה לטיפול הסטנדרטי, וניסוי רנדומלי, במסגרת הערכת פרוטוקול מיוחדת (SPA) שהחברה קיבלה ממינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) בחולים שאופן הטיפול הראשון בהם לא הצליח. למידע נוסף, בקרו באתר www.biocancell.com.
מידע צופה פני עתיד
הודעה לעיתונות זאת כוללת "מידע צופה פני עתיד" שכפוף לסיכונים ואי ודאויות. מידע צופה פני עתיד זה כולל מידע על תוצאות עתידיות אפשריות או משוערות של ניסויים קליניים, ההשפעות החזויות של קבלת אישור מסלול מהיר, מסגרת הזמן החזויה לביצוע ניסויים קליניים נוספים והגשת מסמכי רגולציה, ותוכניות ויעדים עסקיים ואסטרטגיים אחרים. מידע צופה פני עתיד זה מבוסס על מידע שיש לביוקנסל כאשר מידע זה מפורסם או על מה שההנהלה שלה מאמינה בתום לב נכון לאותה עת בנוגע לאירועים עתידיים, והוא נתון לסיכונים ואי ודאויות שיכולים לגרום לכך שהביצועים או התוצאות בפועל יהיו שונים מהותית מאלה המובעים במפורש או במשתמע במידע צופה פני עתיד. סיכונים ואי ודאויות אלה כוללים אך לא רק: ההצלחה של הגישה לגילוי ופיתוח של מוצרי תרופות פוטנציאליים, שהיא חדשה וייתכן שלעולם לא תוביל למוצרים ניתנים לשיווק; היעדר היסטוריה של מכירות מסחריות; תלות בהצלחה של BC-819, שהפיתוח שלה יצריך ניסויים קליניים נוספים משמעותיים לפני שאפשר יהיה לבקש אישור רגולטורי ולהתחיל במכירות מסחריות; צורך לגייס כספים נוספים רבים כדי להשלים פעילויות מו"פ; יכולת להתגבר על קשיים מדעיים או טכנולוגיים בהם עשויים להיתקל ושעשויים לפגוע בפעילות המו"פ; והיכולת להשיג ולשמור על הגנת קניין רוחני על מוצרים פוטנציאליים, כולל בהתאם לפטנטים ברישיון.
איש קשר של החברה:
פרנק הלוסקה, M.D., Ph.D
נשיא ומנהל עסקים ראשי
857-259-4622
[email protected]
אשת קשר למשקיעים:
פטרישה ל. באנק
Westwicke Partners
415-513-1284
[email protected].
תגיות של המאמר:
|
