Nyxoah מדווחת על תוצאות תפעוליות ופיננסיות לשנת 2021
|
דרוג:
מידע מוסדר
Nyxoah מדווחת על תוצאות תפעוליות ופיננסיות לשנת 2021
מון-סן-גיבר, בלגיה, 24 במרץ 2022, (GLOBE NEWSWIRE) :
Nyxoah SA (נאסד"ק/יורונקסט בריסל: NYXH) ("Nyxoah" או "החברה"), חברת טכנולוגיות רפואיות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים לדום נשימה חסימתי בשינה (OSA), דיווחה היום על תוצאות כספיות ותפעוליות לשנה המלאה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2021.
דגשים תפעוליים ופיננסיים לשנת 2021
* הניבה הכנסות של 852,000 אירו מהמסחור של Genio® באירופה, בעיקר בגרמניה; שיעור הרווח הגולמי עמד על 64.4%.
* השיגה התקדמות מסחרית חזקה בגרמניה לאחר קבלת קוד DRG עבור מערכת Genio
* התקבל קידוד DRG בשוויץ והחזר מבית חולים בספרד; ממתינים להחלטות החזר בשווקים מרכזיים אחרים באירופה.
* מדווחת על נתונים חיוביים מהניסוי הקליני BETTER SLEEP, שהשיג את נקודות הקצה העיקריות שלו לבטיחות ולביצועים, עם ירידה מובהקת סטטיסטית בציוני AHI הבסיסיים למחקר הכולל והקריסה הקונצנטרית המלאה (CCC) וקבוצת מטופלים שאינם CCC; לפי הקריטריונים של Sher, לאחר 6 חודשים, השיגו שיעורי משיבים של 64% לכלל האוכלוסייה (CCC ולא CCC), 60% עבור קבוצת CCC ו-67% עבור קבוצת המשיבים שאינם CCC
* קיבלה אינדיקציה מורחבת לסימון תו תקן CE לטיפול בחולי CCC, ובכך הגדילה את השוק הכולל שניתן לטפל בו בלפחות 30% ולאפשר למטופלים לא לעבור הליך אנדוסקופיה של שינה הנגרמת על ידי סמים (DISE) לפני ההשתלה.
*הוענק ייעוד מכשיר פריצת דרך של ה-FDA האמריקני לטיפול בחולים מבוגרים עם OSA בינוני עד חמור ו- CCC; ממתינים לאישור IDE להתחיל בניסוי לחולי CCC בארה"ב בסוף 2022.
* רישום מטופלים מתקדם במחקר DREAM U.S. IDE, עם שתלים שצפויים להסתיים ברבעון השני של 2022.
*גייסה 97.8 מיליון דולר בהנפקה ראשונית לציבור בנאסד"ק ביולי, והשלימה בהצלחה את ההנפקה השנייה של Nyxoah לאחר שגייסה בעבר 84.8 מיליון אירו בהנפקה הראשונית של Euronext Brussels בספטמבר 2020.
*חתמה על הסכם רישוי בלעדי עם אוניברסיטת ונדרבילט (ארה"ב) לפיתוח טכנולוגיות גירוי עצבי מהדור הבא, במיוחד ממריץ חדשני המתמקד בעצב Ansa Cervicalis, אשר יכול להרחיב עוד יותר את הזכאים לטיפול באוכלוסיית מטופלי OSA.
"2021 הייתה שנה חזקה מאוד עבור Nyxoah. אני גאה בכך שהצוות שומר על המיקוד שלו בביצוע תוך כדי פעילות בסביבת שוק מאתגרת. הגענו לאבני דרך רבות ב-2021 ומרגישים שאנחנו ממוצבים היטב כדי להמשיך לבנות על המומנטום הזה ב-2022", אמר אוליבייה טילמן, מנכ"ל Nyxoah. "באמצעות תוצאות מחקר BETTER SLEEP, אנו יכולים כעת להציע פתרון יעיל לחולי CCC עם אינדיקציה מורחבת של סימן תו התקן CE באירופה, ואנו עובדים קשה כדי ליזום ניסוי IDE ממוקד CCC בארה"ב. מעודדים במיוחד הם שיעורי המגיבים החזקים בכל קבוצות המטופלים, מה שמגביר עוד יותר את הביטחון שלנו בתוצאות חיוביות ממחקר DREAM המתמשך".
"היינו מרוצים גם מההתקדמות המסחרית שלנו באירופה, תוך התמקדות בגרמניה, שם השגנו קוד DRG ייעודי." המשיך טילמן. "היו לנו כבר 12 אתרי שתלים פעילים בדצמבר 2021 ואנחנו ממשיכים להתרחב במהירות. בנוסף, השגנו קוד DRG בשוויץ והחזר מבית חולים בספרד בזמן שאנו ממתינים להחלטות החזר סופיות בהולנד ובבלגיה. האסטרטגיה המסחרית שלנו מבוססת על הבנה עמוקה של מסע המטופל, בניית קשרים חזקים עם מנתחים מושתלים וחיזוק הקשרים שלהם עם רופאי שינה מופנים, בשילוב עם תוכניות שיווק דיגיטליות".
טילמן הוסיף, "הבטחנו תווית MR מותנית בסימן תקן CE עבור Genio®, המאפשר לכל החולים המושתלים לעבור בבטחה סריקות אבחון MRI 1.5T ו-3T. Genio® הוא כעת התקן HGNS היחיד עם תווית תאימות MRI עבור גוף מלא ו 3T. זה ממחיש את האסטרטגיה הממוקדת במטופלים שלנו, ובקרוב תוכלו לצפות לשמוע עוד על ההתקדמות שנעשתה על ידי צוות המחקר והפיתוח שלנו. בטווח הקצר, אנו מצפים להשיק את הדור הבא Genio® 2.1, הכולל אפליקציית סמארטפון ממוקדת מטופל וישלב חיישן מיקום להתאמת רמות הגירוי בהתבסס על תנוחת השינה. במבט קדימה אל העתיד, אנו גאים בשיתוף הפעולה שלנו עם אוניברסיטת ונדרבילט וד"ר קנט שאמור לגרום לאפשרויות טיפול חדשניות לחולי OSA, החל מגירוי אנסה צוואר הרחם".
"עם ההנפקה המוצלחת השנייה שלנו בטווח של 10 חודשים ביולי האחרון, יש לנו מאזן חזק המספק נזילות רבה כדי להשלים את מחקר DREAM, לערוך את מחקר CCC IDE בארה"ב שלנו, להשקיע בפעילויות טרום מסחריות בארה"ב, ולהישאר מחויבים לסדרי העדיפויות החשובים שלנו במו"פ. אנו נרגשים מאוד לגבי המקום בו אנו נמצאים היום כחברה, ואנו מצפים לספק עדכונים נוספים ככל שהשנה מתקדמת", סיכם טילמן.
הכנסה
ההכנסות הסתכמו ב-852,000 אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, בהשוואה ל-69,000 אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2020. הגידול בהכנסות מיוחס למסחור החברה של מערכת Genio®, בעיקר בגרמניה. ההכנסות במחצית השנייה של 2021 הסתכמו ב-497,000 אירו, עלייה של 40.0% לעומת המחצית הראשונה של השנה, למרות רוחות נגדיות הקשורות לקוביד במהלך הרבעון הרביעי.
עלות הסחורה שנמכרה
עלות הסחורה שנמכרה הייתה 303,000 אירו עבור 12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, המייצגים רווח גולמי של 549,000 אירו, או שולי רווח גולמי של 64.4%. זאת בהשוואה לעלויות הכוללות של סחורות שנמכרו בסך 30,000 אירו בשנת 2020, עבור רווח גולמי של 39,000 אירו, או שולי רווח גולמי של 56.5%.
הוצאות כלליות ומנהליות
ההוצאות הכלליות והמנהליות עלו ל-11.1 מיליון אירו בשנה כולה שהסתיימה ב-31 בדצמבר 2021, מ-7.5 מיליון אירו בשנה הקודמת. הדבר נבע בעיקר מהגברת המאמצים המסחריים בגרמניה ובשווקים אירופיים אחרים, וכן מהשקעות בתשתיות התאגידיות של Nyxoah. החברה מצפה להמשיך להוסיף צוות עובדים ברחבי הארגון לקראת ההשקה המסחרית בארה"ב.
הוצאות מחקר ופיתוח
הוצאות המחקר והפיתוח הסתכמו ב-2.4 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, גידול משמעותי לעומת 0.5 מיליון אירו בשנה הקודמת, המשקף את פעילות המחקר והפיתוח השוטפת, ובראשן פיתוח גרסאות הדור הבא של מערכת Genio®. החל מינואר 2021 החלה החברה להמעיט בנכסיה הבלתי מוחשיים, מה שמסביר את הגידול המשמעותי בהוצאות הפחת ב-12 החודשים שהסתיימו ביום 31 בדצמבר 2021, בהשוואה ל-12 החודשים שהסתיימו ביום 31 בדצמבר 2020.
הוצאות קליניות
ההוצאות הקליניות עלו ל-2.7 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, מ-1.1 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2020. סך ההוצאות הקליניות הסתכמו ב-9.5 מיליון אירו, מתוכם 6.8 מיליון אירו, המשקפים גידול בכוח האדם והייעוץ לתמיכה בהשלמת ההשתלות לניסוי BETTER SLEEP, גיוס מתמשך לניסוי EliSA וניסוי DREAM IDE המתמשך בארצות הברית.
הוצאות ייצור
הוצאות הייצור גדלו ל-4.8 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, מ-0.5 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-30 בדצמבר 2020, בעיקר בשל עלייה בביקוש למערכת Genio® שלנו הן למטרות מסחריות והן למטרות לא מסחריות.
הבטחת איכות והוצאות רגולטוריות
הבטחת איכות והוצאות רגולטוריות בסך 1.5 מיליון אירו לשנה שהסתיימה ביום 31 בדצמבר 2021, עלו משמעותית מ- 0.2 מיליון אירו לשנה שהסתיימה ביום 31 בדצמבר 2020, כדי לתמוך בהרחבת הפעילות.
דמי פטנט והוצאות נלוות
דמי הפטנטים וההוצאות הנלוות עלו מ-0.1 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2020, ל-1.1 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, בשל הוצאות הקשורות להסכם הרישוי הבלעדי עם אוניברסיטת ונדרבילט.
הוצאות טיפול ופיתוח
הוצאות פיתוח וטיפול הסתכמו ב-3.6 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, לעומת 1.9 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2020. הגידול בהוצאות נבע בעיקר מהיקף הפעילות המסחרית באירופה.
הפסד תפעולי
החברה מימשה הפסד נקי של 27.6 מיליון אירו לשנה כולה שהסתיימה ביום 31 בדצמבר 2021, בהשוואה להפסד נקי של 12.2 מיליון אירו לשנה כולה שהסתיימה ביום 31 בדצמבר 2020, בשל גידול בפעילות בכל המחלקות.
פוזיציית מזומן
מזומנים ושווי מזומנים הסתכמו ב-31 בדצמבר 2021 ב-135.5 מיליון אירו, בהשוואה ל-92.3 מיליון אירו ביום 31 בדצמבר 2020. הגידול נבע בעיקר מהכנסות ברוטו של 97.8 מיליון דולר שהופקו מההנפקה ביולי 2021.
המזומנים נטו ששימשו לפעילות הסתכמו ב-25.3 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, בהשוואה ל-6.9 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2020. הגידול נבע בעיקר מעלייה בהפסד הנקי לתקופה המיוחסת בעיקר לגידול בהוצאות הכלליות והמנהליות, בהוצאות המחקר והפיתוח, בהוצאות הייצור ובהוצאות פיתוח הטיפול, שקוזזו על ידי שינוי חיובי בהון החוזר בסך 1.1 מיליון אירו.
המזומנים נטו ששימשו לפעילות השקעה הסתכמו ב-11.8 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2021, בהשוואה ל-10.7 מיליון אירו ב-12 החודשים שהסתיימו ב-31 בדצמבר 2020.
המזומנים נטו שהופקו בפעילות המימון ב-12 החודשים שהסתיימו ביום 31 בדצמבר 2021 הסתכמו ב-76.5 אירו בהשוואה ל-104.0 מיליון אירו של מזומנים נטו שסופקו על ידי פעילויות מימון ב-12 החודשים שהסתיימו ביום 31 בדצמבר 2020.
תחזית לשנת 2022
התחזית העסקית, התפעולית והקלינית של החברה לשנת 2022 כוללת את אבני הדרך והיעדים הצפויים הבאים:
*השלמת שתלי ניסוי DREAM ברבעון השני של 2022
*המשך ביצוע מסחרי בגרמניה
*תחילת מחקר IDE בארה"ב עבור חולי CCC ברבעון הרביעי של 2022
דו"ח לשנה מלאה 2021
הדו"ח הכספי של Nyxoah לשנת 2021, הכולל פרטים על התוצאות המאוחדות המבוקרות, זמין בדף המשקיעים של אתר האינטרנט של Nyxoah (https://investors.nyxoah.com/financials).
שיחת ועידה ומצגת שידור אינטרנט
Nyxoah תקיים שיחת ועידה שתהיה פתוחה לציבור מחר, 25 במרץ 2022, בשעה 13:00 CET / 08:00 ET, אשר גם יהיה משודר באינטרנט. כדי להשתתף בשיחת הוועידה, יש לחייג את אחד מהמספרים הבאים:
מזהה שיחת ועידה: 3688760
ארצות הברית: (844) 260-3718
בלגיה: 0800 73264
בינלאומי: (929) 517-0938
מפגש של שאלות ותשובות יעקוב אחר הצגת התוצאות. כדי לגשת לשידור החי, עברו אל https://investors.nyxoah.com/events. שידור האינטרנט המאוחסן בארכיון יהיה זמין להפעלה חוזרת זמן קצר לאחר סיום השיחה.
אודות Nyxoah
Nyxoah היא חברת טכנולוגיות בריאות שמתמקדת בפיתוח ומסחור של פתרונות ושירותים חדשניים למצבי הפרעות נשימה בשינה (OSA). הפתרון המוביל של Nyxoah הוא המערכת Genio®, טיפול על ידי גירוי של העצב התת לשוני ללא עופרת וללא סוללות שמתמקד במשתמש ב-OSA, מצב הפרעות הנשימה בשינה הנפוץ ביותר בעולם שקשור לסכנת מוות מוגברת ותחלואה נלווית כולל מחלות לב וכלי דם, דיכאון ושבץ. Nyxoah מונעת על ידי החזון כי חולי OSA צריכים ליהנות מלילות נינוחים ולהרגיש שניתן לחיות את חייהם במלואם.
לאחר השלמתו המוצלחת של מחקר BLAST OSA, מערכת Genio® קיבלה את סימן תו התקן CE האירופי שלה בשנת 2019. ניקסואה השלימה שתי הנפקות מוצלחות: ביורונקסט בריסל בספטמבר 2020 ובנאסד"ק ביולי 2021. בעקבות התוצאות החיוביות של מחקר BETTER SLEEP, Nyxoah קיבלה אישור CE Mark לטיפול בחולי קריסה קונצנטרית מלאה (CCC), כיום בטיפול של המתחרים. בנוסף, החברה עורכת כעת את המחקר המרכזי DREAM IDE לאישור ה-FDA ומסחור בארה"ב.
למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר http://www.nyxoah.com/
אזהרה - סימן CE מאז 2019. מכשיר ניסיוני בארצות הברית. מוגבל בחוק הפדרלי לשימוש ניסיוני בארצות הברית.
הצהרות צופות פני עתיד
Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect the Company's or, as appropriate, the Company directors' or managements' current expectations regarding the Genio® system; planned and ongoing clinical studies of the Genio® system; the potential advantages of the Genio® system; Nyxoah’s goals with respect to the development, regulatory pathway and potential use of the Genio® system; the utility of clinical data in potentially obtaining FDA approval of the Genio® system; and the Company's results of operations, financial condition, liquidity, performance, prospects, growth and strategies. By their nature, forward-looking statements involve a number of risks, uncertainties, assumptions and other factors that could cause actual results or events to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties, assumptions and factors could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. Additionally, these risks and uncertainties include, but are not limited to, the risks and uncertainties set forth in the “Risk Factors” section of the Company’s Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2021, to be filed with the Securities and Exchange Commission (“SEC”) on March 24, 2022, and subsequent reports that the Company files with the SEC. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, competition and technology, can cause actual events, performance or results to differ significantly from any anticipated development. Forward looking statements contained in this press release regarding past trends or activities are not guarantees of future performance and should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. In addition, even if actual results or developments are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments may not be indicative of results or developments in future periods. No representations and warranties are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements. As a result, the Company expressly disclaims any obligation or undertaking to release any updates or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward-looking statements are based, except if specifically required to do so by law or regulation. Neither the Company nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person's officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the forecasted developments. You should not place undue reliance on forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release.
ליצירת קשר:
Nyxoah
Jeremy Feffer, VP IR and Corporate Communications
קובץ מצורף:
לפרטים נוספים: נוי תקשורת 03-6026026 זהר 052-2641769
|
| © כל הזכויות שמורות למערכת פרסום הודעות יחסי ציבור | בניית אתרים ע"י  |