ABOUND הציגה נתונים התומכים בבטיחות ויעילות של ABRAXANE עבור אוכלוסיות חולים מאתגרות

טיפוח, בריאות וספורט : | נוי תקשורת | 7/12/2016

דרוג:

ממצאי ביניים של ניסוי תומכים בבטיחות, יעילות ועמידות בקרב מטופלים מבוגרים וקשקשתיים עם NSCLC מתקדם. הממצאים עקביים עם תוצאות קודמות שנראו בשלב III של הניסוי המרכזי.

בודרי, שוויץ, 6 בדצמבר 2016, (BUSINESS WIRE):

תאגיד Celgene (סימול (NASDAQ:CELG , הכריז היום על תוצאות ביניים של תוכנית הניסוי הקליני ABOUND להערכת השימוש ב- ABRAXANE (חלקיקים פקלטיקסלים מקושרי פרוטאינים לתרחיף בהזרקה) (קשור אלבומין) במטופלים עם סרטן ריאה מתקדם שאינו קטן (NSCLC). נתוני הביניים מניסויי ABOUND, אשר הוצגו במהלך ועידתIASLC ה- 17 לסרטן ריאות (WCLC), מחזקים את היתרונות של טיפול ABRAXANE/carboplatin משולב בקו ראשון של NSCLC.

נתוני ביניים של ABOUND.70+ בקרב 128 מטופלים מבוגרים (מעל גיל 70) המקבלים טיפול קו ראשון עם ABRAXANE/carboplatin ל- NSCLC מתקדם, מצאו כי 91 (73%) מטופלים חוו רמה ≥2 של נוירופתיה פריפרית (PN) או רמה ≥3 של דיכוי מח עצם (myelosuppression ) [נקודת קצה ראשית]. בזמן האנליזה, חציון השרידות הכללי היה 14.6 חודשים, וחציון השרידות נקי מפרוגרסיה היה 6.2 חודשים, כפי שנאסף משתי זרועות הטיפול ]נקודות קצה משניות]. מטופלים קיבלו באופן רנדומלי טיפול קו ראשון עם ABRAXANE/carboplatin ברמה שבועית או בכל שלושה שבועות עם הפסקה של שבוע אחדⁱ. בסך הכל, 80 אחוז מהמטופלים הפסיקו את הטיפול ורובם עשו זאת בגלל אירועים שוללים (24%) או התקדמות המחלה (34%). PN ברמה ≥2 דווח עבור 34% מהמטופלים, ונוירופתיה, אנמיה ותרומבוציטופניה אובחנו ב- 52%, 21% ו- 21% מהמטופלים, בהתאמה. ⁱ

נתוני הביניים ABOUND.sqm ב- 284 מטופלים שקיבלו טיפול השראתי (induction) עם ABRAXANE/carboplatin עבור NSCLC קשקשתי ברמה IIIB/IV הראו כי פרופיל הבטיחות היה עקבי עם דיווח קודם עבור מערך משנה של קשקשת בניסוי המרכזי שלב III. .^ii,iii במהלך שלב ההשראה, כל המטופלים קיבלו ארבעה מחזורים של 21 ימי טיפול ABRAXANE/carboplatin סטנדרטי. ⁱⁱ בסך הכל, 119 מטופלים (42 אחוז) הפסיקו את הטיפול במהלך שלב ההשראה. רוב המטופלים הפסיקו את הטיפול בגלל התקדמות המחלה (34אחוז) או אירועים שוללים (24 אחוזים). האירועים השוללים הנפוצים ביותר (TEAEs) היו המטולוגיים וכללו אנמיה (26 אחוזים), נויטרופניה (43%) ותרומבוציטופניה (15%). ⁱⁱ

שני ניסויי ABOUND גם העריכו את איכות חיי המטופלים באמצעות מדד אינדקס סימפטומים לסרטן ריאות עם 3 פריטים (LCSS), מדד Symptom Burden, ציוני Lung Cancer Symptom ו- Pulmonary Symptom ובאמצעות EuroQol חמישה מימדים, שאלון 5 רמות (EQ-5D-5L). ניתוח ביניים זה מראה כי איכות החיים באופן כללי נשמרה או השתפרה בקרב שתי אוכלוסיות המטופלים. ^iv,v .

"נתונים מוקדמים אלה מתוכנית הניסויים הקליניים ABOUND מעודדים מאוד, מכיוון שהם עקביים עם ממצאים המגיעים מקבוצות המשנה של מטופלי סרטן ריאות לא קטן וקשה לטיפול, כפי שעלו בשלב III של הניסוי המרכזי ב- ABRAXANE", אמר מיכאל פל, נשיא, המטולוגיה ואונקולוגיה ב- Celgene. "נתונים אלה, בשילוב המחקרים המתמשכים ב- ABRAXANE, יחד עם סוכנים חדשניים של אימונותרפיה, מספקים לנו הבנה עמוקה יותר של הטיפול באוכלוסיות מטופלים מאתגרות. הם גם מסייעים לנו להמשיך ולפתח אפשרויות טיפול עתידיות".

עם ההתפתחות המהירה של אופק הטיפולים בסרטן ריאות, Celgene נותרת מחויבת לחיפוש מתמשך אחר שילובים שיסייעו לאלה החיים עם סרטן ריאות, כולל מטופלים שלא מסתייעים מאימונותרפיה וטיפול ממוקד. ABRAXANE מוערך כרגע כטיפול הבסיס עבור מטופלים אלה.

תוצאות הביניים בשלב I של המחקר, עם סוכן האימונותרפיה nivolumab בשילוב עם ABRAXANE/carboplatin, ב- 22 מטופלים בשלב IIIB/IV NSCLC יוצגו גם הם WCLC. מטופלים קיבלו ארבעה מחזורים של טיפול סטנדרטי ב ABRAXANE/carboplatin בשילוב עם nivolumab, שלאחר מכן החלו מחזור 5 עם nivolumab מונותרפיה. נקודות הקצה המרכזיות היו מספר המטופלים עם מינון להגבלת רעילות ואחוז מטופלים עם AEAE ברמה ¾ או הפסקת טיפול כתוצאה מ- TEAE. נתוני הביניים מצביעים על כך ששילוב ABRAXANE/carboplatin עם nivolumab עלול להיות בעל פעולה מבטיחה נגד גידולים במטופלים עם NSCLC מתקדם, ללא אירועים שוללים בלתי צפויים (AE)^vi .

רמת ¾ AE הנפוצה ביותר שאובחנה במהלך המחקר כללה נויטרופניה (45%), אנמיה (35%), היפוקלמיה (15%), והקאה (15%). המחקר הורחב ומטופלים כרגע נרשמים לחלק 2. נתונים נוספים על בטיחות ויעילות השילוב עבור מספר סוגי גידולים יוצגו במפגש רפואי עתידי.

נתוני ABRAXANE שיוצגו ב- WCLC

תתקיים מצגת ב- WCLC הממוקדת בממצאים חדשים ממחקר שלב III עבור ABRAXANE (Abstract 4460). המצגת תדווח על השפעת עומק התגובה על שרידות מטופלים בכימותרפיה קו ראשון עבור NSCLC. ניתוח נתוני עולם אמיתי של יוצאי צבא ארה"ב עם NSCLC יוצג גם הוא ב- WCLC, כשהוא מעריך את הימצאות קשקשת NSCLC ביוצאי צבא אל מול האוכלוסייה הכללית (Abstract 4737) והימצאות מחלות אוטואימוניות ביוצאי צבא עם NSCLC (Abstract 4745) .

חוקר נוסף יזם מחקר שיוצג ב- WCLC, שגם הוא מעריך את ABRAXANE כקו ראשון (פוסטרים P2.03a-028 ו- P2.06-018), קו שני (פוסטרים P2.03a-040, P2.03a-040 ו- P2.03a-040) או קו שלישי (פוסטר P2.06-015) עבור מטופלים עם NSCLC מתקדם. וכן עם הגדרות אדג'וונט (פוסטר P2.03a-070) וניאו-אדג'וונט (פוסטר P2.04-034), ובקרב מטופלים כימו-נאיבים עם מוטציית EGFR (פוסטר P3.02b-061).

אודות ABOUND

ABOUND הא תכנית ניסויים קלינית, מרובת שלבים, open-label, מרובת מרכזים, המבצעת הערכה של שימוש ב- ABRAXANE בשילוב קרבופלטין או סוכנים אחרים, כולל אימונתרפיה, כטיפול קו ראשון או שני עבור מטופלים עם סרטן ריאות לא קטן מתקדם (NSCLC). מבחני ABOUND כוללים מטופלים בני 70 ומעלה, וכן כאלה עם מצב ביצועים גרוע מכך או מחלה קשקשית, וכאלו המקבלים טיפולי קו שני+. ^{vii,viii,ix,x} .

אודות ניסוי ABRAXANE/NIVOLUMAB

זהו מחקר בטיחות שלב I, open-label, מרובה מרכזים, עבור כימותרפיה מבוססת ABRAXANE הניתנת לפני ו/או בשילוב nivolumab עבור סרטן הלבלב, NSCLC וסרטן שד מטה-סטטי. זהו מחקר עם שש זרועות המעריך שתי זרועות טיפול עבור כל סוג גידול/ אינדיקציה.

אודות ABRAXANE (nab-paclitaxel)

ABRAXANE מיועד לטיפול קו ראשון בסרטן ריאות מקומי מתקדם או מטה-סטטי לא קטן, בשילוב עם קרבופלטין, במטופלים שאינם מועמדים לניתוח קורקטיבי או לטיפול בהקרנה.

מידע בטיחות חשוב

אזהרה - נויטרופניה

אל תרשום טיפול ב-ABRAXANE לחולים שיש להם ספירת ניוטרופיל בסיסית של פחות מ- 1500 תאים/מ"מ³. על מנת לנטר את התרחשות של שחיקת מח עצם, בעיקר ניוטרופניה, אשר עלול להיות חמורה ולגרום לדלקת, מומלץ לבצע ספירת תאי דם פריפרלית בתדירות גבוהה בכל החולים המקבלים ABRAXANE .
הערה: צורת אלבומין של פקליטקסל יכולה להשפיע מאוד על מאפייני הפעולה של התרופה ביחס לאלו של תרופה בתמיסה. אל תחליף עם צורות פקליטקסל אחרות.

ניגודים

ספירת נויטרופיל

אין להשתמש ב- ABRAXANE עבור מטופלים עם ספירת נויטרופיל בסיסית הקטנה מ- 1500 תאים / מ"מ³

רגישות יתר

מטופלים אשר חווים תגובת של רגישות יתר חמורה ל ABRAXANE לא צריכים להיות מאותגרים שנית עם התרופה.

אזהרות ואמצעי זהירות

השפעות המטולוגיות

שחיקת מוח עצם (במיוחד נויטרופניה) תלויה במינון והגבלת רעילות מינון של ABRAXANE. בניסוי קליני, נויטרופניה רמה 3-4 מתרחשת בקרב 47% מהמטופלים עם סרטן ריאות לא קטן (NSCLC).
יש לנטר myelotoxicity באמצעות ביצוע ספירת תאי דם מלאה באופן תדיר, כולל לפני מתן מינון בימים 1, 8 ו- 15
אל תרשום ABRAXANE למטופלים עם ספירת נויטרופיל בסיס אבסולטית (ANC) של פחות מ- 1500 תאים/ מ"מ ³
במקרה של נויטרופניה חמורה (פחות מ- 500 תאים/ מ"מ3 במשך 7 ימים או יותר) במהלך טיפול ב- ABRAXANE, הפחת את המינון של ABRAXANE בהמשך עבור חולי NSCLC.
חזור לטיפול, אם מומלץ, במינון מופחת באופן קבוע, גם עבור ABRAXANE שבועי וגם עבור קרבופלטין תלת שבועי, לאחר התאוששות ANC ללפחות 1500 תאים/מ"מ3 וספירת פלטלט של לפחות 50,000 תאים/ מ"מ3 בימים 8 או 15 של המחזור.

מערכת עצבים

נוירופתיה תלויה במינון ולוח זמנים
הישנות של נוירופתיה סנסורית ברמה 1 או 2 אינה דורשת בדרך כלל שינוי מינון
אם מתפתחת נוירופתיה סנסורית ברמת 3 ומעלה, עצור טיפול ב- ABRAXANE עד לחזרה לרמה 1 ומטה, ולאחר מכן הפחתת מינון עבור כל מהלך הטיפול ב- ABRAXANE .

היפר רגישות

דווח על תגובות חמורות של רגישות יתר ולעיתים פאטליות, כולל תגובות אנפילקטיות
מטופלים אשר חווים תגובה של רגישות יתר חמורה ל- ABRAXANE אינם צריכים לאתגר מחדש את התרופה.

פגיעה בכבד

מכיוון שהחשיפה לרעילות פקליטקסל יכולה להתגבר בגלל פגיעה בכבד, מתן ABRAXANE למטופלים עם פגיעה בכבד צריכה להיעשות בזהירות.

מטופלים עם פגיעה בכבד עלולים להיות בסיכון גבוה לרעילות, במיוחד מ- myelosuppression, וצריכים להיות מנוטרים אחר התפתחויות של myelosuppression נרחבת.
עבור NSCLC, המינון ההתחלתי צריך להיות נמוך יותר עבור מטופלים עם פגיעה חמורה או בינונית בכבד.

אלבומין (אדם)

ABRAXANE מכיל אלבומין (אדם), נגזרת של דם אנושי

שימוש בהיריון: היריון בקטגוריה D

ABRAXANE עלול לגרום לנזק עוברי כאשר ניתן לאישה בהיריון
בשימוש בתרופה זו במהלך היריון, או אם המטופלת נכנסת להיריון תוך קבלת סם זה, המטופלת צריכה להיות מעודכנת בסיכון האפשרי לעובר.
לאישה עם אפשרות לכניסה להיריון יש לייעץ להימנע מכניסה להיריון במהלך קבלת ABRAXANE .

שימוש בגברים

לגברים יש לייעץ לא לטפל בילד במהלך קבלת ABRAXANE

תגובות מנוגדות

מחקר סרטן ריאות לא קטן (NSCLC)

רוב התגובות המנוגדות (≥20%) ל- ABRAXANE בשילוב קרבופלטין הן אנמיה, נויטרופניה, תרומבוציטופניה, אלופציה, נוירופתיה פריפרית, בחילה ועייפות
התגובה המנוגדת החמורה ביותר של ABRAXANE בשילוב קרבופלטין עבור NSCLC היא אנמיה (4%) פנאומוניה (3%(.
התגובות המנוגדות הנפוצות ביותר אשר מביאות להפסקת שימוש קבועה ב- ABRAXANE הם ניותרופניה (3%), תרומבוציטופניה (3%), ונוירופתיה פריפרית (1%)
התגובות המנוגדת הנפוצות ביותר המביאות להפחתת מינון של ABRAXANE הן ניותרפניה (24%), תרומבוציטופניה (13%(, ואנמיה (6%)
התגובות המנוגדות השכיחות ביותר שמביאות לעצירה או לעיכוב של מתן ABRAXANE הן ניותרפניה (41%), תרומבוציטופניה (30%( ואנמיה (16%).
התגובות המנוגדות הנפוצות הבאות (פחות מ- 10 אחוז מהאירועים) נצפו באירוע דומה במטופלים שקיבלו טיפול ABRAXANE פלוס קרבופלטין וזריקות פקליטקסל פלוס קרבופלטין: אלופציה (56%), בחילה (27%), עייפות (25%), הפחתת תיאבון (17%), חולשה (16%), עצירות (16%), שלשול (15%), הקאה (12%), קוצר נשימה (12%), פריחה (10%). שיעור האירועים הוא עבור קבוצת הטיפול ABRAXANE פלוס קרבופלטין.
תגובות מנוגדות עם הבדל של 2% ומעלה, ברמה 3 ומעלה, בשילוב של ABRAXANE וקרבופלטין אל מול שימוש משולב בהזרקת פקליטקסל וקרבופלטין ב- NSCLC, הן אנמיה (28%, 7%), ניותרופניה (47%, 58%), תרומבוציטופניה (18%, 9%), ונוירופתיה פריפרית (3%, 12%), בהתאמה.
תגובות מנוגדות עם הבדל של 5% או יותר, בדרגות 1-4, בשימוש משולב של ABRAXANE וקרבופלטין אל מול שילוב של הזרקת פקליטקסל וקרבופלטין ב- NSCLC הן אנמיה (98%, 91%), תרומבוציטופניה (68%, 55%), נוירופתיה פריפרית (48%, 64%), בצקת פריפרית (10%, 4%(, דימום אף (7%, 2%), כאבי מפרקים (13%, 25%(, וכאבי שרירים (10%, 19%), בהתאמה.
ניותרופניה (בכל הרמות) דווחה אצל 85% מהמטופלים אשר קיבלו ABRAXANE וקרבופלטין אל מול 83% מהמטופלים אשר קיבלו הזרקת פקליטקסל וקרבופלטין.

ניסיון פוסט שיווק עם ABRAXANE וצורות פקליטקסל אחרות

תגובה של היפר רגישות חמורה ולעיתים פטאלית דווחה עבור ABRAXANE. השימוש ב- ABRAXANE במטופלים שהראו בעבר היפר רגישות להזרקת פקליטקסל או לאלבומין אנושי לא נחקר.
היו דיווחים על אי ספיקת לב עם גודש, חוסר תפקוד חדר שמאל, וחסימה בחדר האחורי עם ABRAXANE, במיוחד בקרב יחידים עם היסטוריה של מחלות לב או חשיפה קודמת לתרופות cardiotoxic.
היו דיווחים על דליפת דם של ABRAXANE. בהינתן האפשרות לדליפת דם, מומלץ לנטר מקרוב את מיקום ההחדרה של ABRAXANE לאיתור חלחול אפשרי במהלך מתן התרופה.

אינטראקציה עם תרופות

יש לנקוט זהירות כאשר נותנים ABRAXANE במקביל לתרופות הידועות להכיל או להפיץ CYP2C8 או CYP3A4.

שימוש באוכלוסיות מסוימות

אימהות מיניקות

לא ידוע האם פקליטקסל עובר בחלב האם. מכיוון שתרופות רבות מועברות בחלב אם ובגלל האפשרות לתגובה מנוגדת קשה בתינוקות יונקים, צריכה להתקבל החלטה להפסיק את ההנקה או את המשך השימוש בתרופה, בתחשב בחשיבות התרופה לאם.

ילדים

בטיחות ויעילות של ABRAXANE על מטופלים ילדים לא עברה הערכה

גריאטריה

Myelosuppression, נוירופתיה פריפרית, וכאב פרקים היו שכיחים יותר אצל המטופלים בגילאי 65 ומעלה ב- ABRAXANE וקרבולפלטין עבור NSCLC.

אי ספיקת כליות

לא קיים מידע מספיק כדי לספק המלצות מינון עבור מטופלים עם אי ספיקת כליות חמורה או בשלב סופי של מחלת כליות (קריאטנין מוערך לקלירנס – פחות מ- 30 מ"ל/ דקה).

מינונים ומתן

אל תתן ABRAXANE לאף מטופל עם בילירובין הגדול מ- 5 X ULN או AST הגדול מ- 10 X ULN
הפחת מינון ההתחלתי במטופלי NSCLC עם פגיעת תפקוד כבד קשה או בינונית
יתכן ותידרש הפחתת מינון או הפסקה בהתבסס על המטולוגיה חמורה או רעילות נוירולוגית.
נטר מטופלים מקרוב

אודות Celgene

תאגיד Celgene, הממוקם בסאמיט, ניו ג'רזי, היא חברת ביו פארם גלובלית המעורבת בעיקר בגילוי, פיתוח ומסחור טיפולים חדשניים לסרטן ולמחלות דלקתיות, באמצעות פתרונות הדור הבא של פרוטאין הומאסטסיס, אימונו-אונקולוגיה, אפיג'נטיקס, אימיונולגיה ודלקת נוירולוגית.

הצהרת חוף מבטחים

This press release contains forward-looking statements, which are generally statements that are not historical facts. Forward-looking statements can be identified by the words "expects," "anticipates," "believes," "intends," "estimates," "plans," "will," "outlook" and similar expressions. Forward-looking statements are based on management's current plans, estimates, assumptions and projections, and speak only as of the date they are made. We undertake no obligation to update any forward-looking statement in light of new information or future events, except as otherwise required by law. Forward-looking statements involve inherent risks and uncertainties, most of which are difficult to predict and are generally beyond our control. Actual results or outcomes may differ materially from those implied by the forward-looking statements as a result of the impact of a number of factors, many of which are discussed in more detail in our Annual Report on Form 10-K and our other reports filed with the Securities and Exchange Commission.

ⁱ Langer C, et al. Safety and Efficacy Results from ABOUND.70+: nab-Paclitaxel + Carboplatin in Elderly Patients with Advanced NSCLC. Abstract 4630. Presented at the 2016 World Conference of Lung Cancer (WCLC), December 4-7, 2016.

ⁱⁱ McCleod M, et al. Interim Results from ABOUND.sqm: Safety of nab-Paclitaxel + Carboplatin Induction Therapy in Squamous Non-Small Cell Lung Cancer. Abstract 4391. Presented at the 2016 World Conference of Lung Cancer (WCLC), December 4-7, 2016.

ⁱⁱⁱ Socinsky M, et al. Safety and efficacy of weekly nab^®-paclitaxel in combination with carboplatin as first-line therapy in elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer. Annals of Oncology. 24: 314–321, 2013.

^iv Weiss J, et al. ABOUND.70+: Interim Quality of Life Results of nab-Paclitaxel + Carboplatin Treatment of Elderly Patients with NSCLC. Abstract 4286. Presented at the 2016 World Conference of Lung Cancer (WCLC), December 4-7, 2016.

^v Thomas M, et al. nab-Paclitaxel + Carboplatin Induction Therapy in Squamous Non-Small Cell Lung Cancer: Interim Quality of Life Results from ABOUND.sqm. Abstract 4343. Presented at the 2016 World Conference of Lung Cancer (WCLC), December 4-7, 2016.

^vi Goldman J, et al. Interim Results from the Phase I Study of Nivolumab + nab-Paclitaxel + Carboplatin in Non-Small Cell Lung Cancer. Abstract 4127. Presented at the 2016 World Conference of Lung Cancer (WCLC), December 4-7, 2016.

^vii ClinicalTrials.gov. Safety and Efficacy Study of Nab^®Paclitaxel With CC486 or Nab^®Paclitaxel With Durvalumab, and Nab^®Paclitaxel Monotherapy as Second/Thirdline Treatment for Advanced Nonsmall Cell Lung Cancer (abound2L+). Available at https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02250326?term=ABOUNd&rank=3. Accessed November 30, 2016.

^viii ClinicalTrials.gov. Safety and Efficacy Study of Abraxane in Combination With Carboplatin to Treat Advanced NSCL Cancer in the Elderly (ABOUND 70+). Available at https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02151149?term=ABOUNd&rank=2. Accessed November 30, 2016.

^ix ClinicalTrials.gov. Phase II Safety and Tolerability Trial With NabPaclitaxel Plus Carboplatin Followed by NabPaclitaxel for First Line Treatment of NSCLC Subjects With ECOG PS 2 (AboundPS2). Available at https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02289456?term=ABOUNd&rank=4. Accessed November 30, 2016.

^x ClinicalTrials.gov. Safety and Efficacy Study of Abraxane as Maintenance Treatment After Abraxane Plus Carboplatin in 1st Line Stage IIIB / IV Squamous Cell Non-small Cell Lung Cancer (aboundsqm). Available at https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02027428?term=ABOUNd&rank=6. Accessed November 30, 2016.

יצירת קשר:

For Celgene:

משקיעים

908-673-9628
[email protected]

או

מדיה
908-673-2275
[email protected]

מקור: Celgene Corporation

*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית Business Wire