מדור
686 ידיעות
FAAM-EUROBAT 2024, שנערך בין התאריכים 21-23 בנובמבר במלון אינטרקונטיננטל אתניאום אתונה, הביא מעל 550 משתתפים מלמעלה מ -25 מדינות לחלוק את ההתקדמות האחרונה במחקר אלרגיה למזון ואנפילקסיס.
VisiRose, חברת ביוטכנולוגיה בשלב הקליני, מציגה אתRose Bengal Photodynamic Antimicrobial Therapy (RB PDAT), טיפול ניסיוני פורץ דרך ולא פולשני לקרטיטיס זיהומית ודלקות עיניים חמורות אחרות שפותח על ידי…
NielsenIQ (NIQ) משתפת פעולה עם World Data Lab ו-SPATE במטרה לפרסם דוח דורי מקיף המתמקד כולו בשוק מוצרי הטיפוח בעשור הקרוב.
DEKA Laser, מובילה עולמית בטכנולוגיות לייזר רפואיות, גאה להכריז על השותפות החדשה והיוקרתית שלה עם Romeo & Juliette Hair Removal, המרכז הידוע המתמחה בהסרת שיער לצמיתות ושוכן בשדרה…
היום, הכריזו השבדים באופן רשמי על הפיכת המדינה לנקייה מעישון. שכיחות העישון ברחבי שוודיה ירדה ל-5.3%. באופן מדהים, בקרב אלה שנהנו ממדיניות זו במשך כל חייהם, השכיחות יורדת…
האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAACI) גאה להכריז על יום המודעות העולמי לאנפילקסיס ב-21 בנובמבר 2024. יוזמה פורצת דרך זו, שהתקיימה ביום הפתיחה של FAAM-EUROBAT 2024 באתונה, יוון,…
Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה בשלבים הקליניים המפענחת בתצורה ביולוגית כדי לשפר באופן מלא את הבריאות, הודיעה היום כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הקליני שלב 2…
Recursion (נאסד"ק: RXRX), חברת טכנוביולוגיה מובילה בשלבים הקליניים המפענחת בתצורה ביולוגית כדי לתעש זיהוי תרופות, הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר בקשה לביצוע מחקר לתקופה חדשה…
Curium (קוריום), מובילה עולמית ברפואה גרעינית, הודיעה היום כי נכנסה לשותפות אסטרטגית עם PDRadiopharma Inc, חברת בת בבעלות מלאה של PeptiDream, לפיתוח קליני, הגשה רגולטורית ומסחור ביפן של…
Minovia Therapeutics Ltd, חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב הקליני המקדמת טיפולים בתאים מיטוכונדריאליים למחלות מיטוכונדריאליות ראשוניות ומשניות, הודיעה היום כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את בקשתה לתרופה ניסיונית…
אנטרה ביו Entera Bio Ltd. (נאסד"ק: ENTX), ("אנטרה"), מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, ו- OPKO Health, Inc. (נאסד"ק: OPK) (OPKO) הודיעו היום על תוצאות Topline…
.BeiGene, Ltd (נאסד"ק: BGNE, HKEX: 06160, SSE: 688235), חברת טכנולוגיה גלובלית, הכריזה היום כי משרד הבריאות בישראל אישר את ®TEVIMBRA (טוסיליזומאב) כתרופה יחידה לטיפול בחולים בוגרים הסובלים מקרצינומה…
