Janssen EMEA מקבלת אישור שיווק מותנה עבורRYBREVANT® ▼ (amivantamab), הטיפול הראשון שאושר עבור חולים עם סרטן ריאות מתקדם – מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) עם 20 מוטציות EGFR Exon
חברת התרופות Janssen של ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיע על אישור שיווק מותנה (CMA) של RYBREVANT® ▼ (amivantamab) לטיפול בחולים מבוגרים עם NSCLC מתקדם עם הפעלת קולטן גורם גדילה…



